CST, 13807S, Anticuerpo monoclonal de conejo integrina alfa-2b (D8V7H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ITGA2B. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para integrina alfa-2b (D8V7H) (CST n.° 13807) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo integrina alfa-2b (D8V7H) reconoce niveles endógenos de la proteína integrina α2b total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína integrina α2b humana. Fondo Las integrinas son receptores heterodiméricos α/β de la superficie celular que desempeñan un papel fundamental en la adhesión y migración celular, así como en el crecimiento y la supervivencia (1,2). La familia de las integrinas contiene al menos 18 subunidades α y 8 β que forman 24 integrinas conocidas con una distribución tisular distinta y especificidades de ligando superpuestas (3). Las integrinas no solo transmiten señales a las células en respuesta al entorno extracelular (señalización de afuera hacia adentro), sino que también detectan señales intracelulares para alterar su interacción con el entorno extracelular (señalización de adentro hacia afuera) (1,2). La integrina α2b es una molécula de adhesión a la superficie celular que sufre una escisión proteolítica para producir cadenas pesadas y ligeras unidas por disulfuro, que junto con la glicoproteína IIIb, forma un importante receptor de fibrinógeno en las plaquetas activadas (3). Las mutaciones en el gen correspondiente pueden provocar trombastenia de Glanzmann, un trastorno hemorrágico caracterizado por la falta de agregación plaquetaria (4,5). Nombres alternativos Proteína alfa IIb; BDPLT16; BDPLT2; CD41; CD41B; GP2B; GPalfa IIb; GPIIb; GT; GTA; HPA3; integrina alfa 2b; integrina alfa-IIb; cadena pesada de integrina alfa-IIb; cadena ligera de integrina alfa-IIb, forma 1; cadena ligera de integrina alfa-IIb, forma 2; subunidad alfa 2b de integrina; integrina alfa 2b (glicoproteína plaquetaria IIb del complejo IIb/IIIa, antígeno CD41); ITA2B; ITGA2B; ITGAB; receptor de fibrinógeno plaquetario, subunidad alfa; glucoproteína plaquetaria IIb; glucoproteína plaquetaria IIb del complejo IIb/IIIa; glucoproteína de membrana plaquetaria IIb; antígeno específico de plaquetas BAK; PPP1R93; proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 93 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 137 Fuente/Isotipo: IgG de conejo