Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 13808S, PTPN14 (D5T6Y)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PTPN14. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PTPN14 (D5T6Y) (CST n.° 13808) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PTPN14 (D5T6Y) reconoce niveles endógenos de la proteína PTPN14 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu737 de la proteína PTPN14 humana. Fondo La tirosina-proteína fosfatasa no receptora tipo 14 (PTPN14, Pez, PTPD2 y PTP36) es una tirosina fosfatasa no de membrana conservada evolutivamente, homóloga a la familia de proteínas de la banda 4.1 (1-3). La proteína PTPN14 contiene un dominio FERM (4.1-ezrina-radixina-moesina) aminoterminal, lo que sugiere su localización en la membrana plasmática, y un dominio de proteína tirosina fosfatasa (PTP) carboxiterminal (4). Diversos estudios han identificado posibles funciones de la PTPN14 en diversas vías de señalización, como el crecimiento y la proliferación celular, la migración y la adhesión celular, y el desarrollo. La fosfatasa PTPN14 regula la localización subcelular de YAP de forma dependiente de la densidad celular, lo que indica su papel en la vía de señalización de Hippo (5). El homólogo de PTPN14, Pez, se localiza en las uniones adherentes, donde puede regular la motilidad celular mediante la desfosforilación de la β-catenina (3). PTPN14 podría participar en la transición epitelial-mesenquimal mediante efectos sobre la vía de señalización de TGF-β (6) e interactúa con VEGFR3, un receptor de tirosina quinasa involucrado en la linfangiogénesis (7). Las mutaciones con pérdida de función en el gen se asocian con el cáncer colorrectal (8) y la atresia de coanas y el linfedema, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por defectos tanto en el desarrollo de las fosas nasales como en la linfangiogénesis (7). Nombres alternativos CATLPH; proteína tirosina fosfatasa asociada al citoesqueleto; MGC126803; PEZ; proteína tirosina fosfatasa no receptora tipo 14; proteína tirosina fosfatasa, no receptora tipo 14; proteína tirosina fosfatasa pez; PTN14; PTP36; PTPD2; PTPN14; tirosina-proteína fosfatasa no receptora tipo 14 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 160 Fuente/Isotipo: IgG de conejo