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BRAND / VENDOR: CST

CST, 13830S, SignalSilence® BIN1 siRNA I

CATALOG NUMBER: 13830S
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Product Description
ARNi para estudiar BIN1 en el área de investigación. Información de uso del producto CST recomienda la transfección con 100 nM de SignalSilence® BIN1 siRNA I entre 48 y 72 horas antes de la lisis celular. Para el procedimiento de transfección, siga el protocolo proporcionado por el fabricante del reactivo. No dude en contactar con CST si tiene alguna pregunta sobre su uso. Cada vial contiene el equivalente a 100 transfecciones, lo que corresponde a una concentración final de siRNA de 100 nM por transfección en una placa de 24 pocillos con un volumen total de 300 µl por pocillo. Almacenamiento El ARNi SignalSilence® se suministra en agua libre de ARNasa. Separar y almacenar a -20 °C. Fondo El integrador puente 1 (BIN1, AMPHL) es una proteína adaptadora y un posible supresor tumoral que se expresa en múltiples isoformas debido al empalme alternativo. La proteína BIN1 se identificó originalmente como una proteína que interactúa con la caja Myc, con una estructura similar a la de la proteína anfifisina de la vesícula sináptica (1). Su estructura contiene una hélice anfipática aminoterminal y un dominio BAR que participa en la detección de la curvatura de la membrana. La proteína también incluye un dominio de unión a Myc y un dominio SH3, implicados en las interacciones proteína-proteína (1). Las múltiples isoformas de BIN1 varían en tamaño desde aproximadamente 45 a 65 kDa; la isoforma nuclear de BIN1 se encuentra principalmente en el músculo esquelético y la isoforma citoplasmática IIA se expresa en los segmentos iniciales de los axones y los nódulos de Ranvier del cerebro (2,3). Las mutaciones genéticas correspondientes y el empalme incorrecto pueden provocar alteraciones en la actividad de tabulación de membrana y unión a proteínas de BIN1, lo que resulta en el desarrollo de miopatía centronuclear autosómica recesiva y distrofia miotónica (4,5). Estudios de asociación genómica vinculan este gen con la enfermedad de Alzheimer (EA) de inicio tardío, y se observa un aumento en la expresión del ARNm de BIN1 en cerebros con EA (6,7). Especificación REACTIVIDAD: H

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