CST, 14181S, anticuerpo CLPP

Anticuerpo policlonal para el estudio de ClpP. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo CLPP (CST n.° 14181) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo CLPP reconoce niveles endógenos de proteína CLPP total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro263 de la proteína CLPP humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo El componente proteolítico, la peptidasa tetradecamérica (CLpP), es un hexámero en una de las cuatro proteasas mitocondriales dependientes de ATP (CLpXP). La CLPP, una de estas proteasas, es una endopeptidasa altamente conservada en procariotas y eucariotas, tanto a nivel de secuencia de aminoácidos como de estructura cuaternaria. La unidad activa de la CLPP es un tetradecámero con forma de barril. La proteólisis de sustratos más grandes es iniciada por la peptidasa caseinolítica X (CLPX), que despliega sustratos proteicos específicos. La cadena polipeptídica desplegada se transloca a la cámara proteolítica de la CLPP para su degradación en el interior de la mitocondria (1). Las mutaciones recesivas en causan el síndrome de Perrault, una afección heterogénea caracterizada por pérdida auditiva neurosensorial e insuficiencia ovárica (2). Las mutaciones en Parkin o PINK1 causan la enfermedad de Parkinson de herencia recesiva. En mitocondrias sanas, PINK1 se degrada rápidamente por las proteasas mitocondriales y el proteasoma. Tras la despolarización mitocondrial, PINK1 se acumula en la superficie mitocondrial, recluta Parkina del citosol e inicia la mitofagia. Las proteasas mitocondriales MPP, PARL, m-AAA y CLPP se han implicado en la degradación y escisión de PINK1 (3). Nombres alternativos Subunidad proteolítica mitocondrial de la proteasa Clp dependiente de ATP; subunidad proteolítica humana de la proteasa Clp dependiente de ATP; subunidad proteolítica de la peptidasa caseinolítica de la matriz mitocondrial; CLPP; subunidad proteolítica dependiente de ATP de la peptidasa caseinolítica ClpP; homóloga de la subunidad proteolítica de la peptidasa caseinolítica ClpP dependiente de ATP; homóloga de la subunidad proteolítica de la peptidasa caseinolítica ClpP dependiente de ATP (E. coli); homóloga de la subunidad proteolítica de la proteasa caseinolítica ClpP dependiente de ATP; DFNB81; endopeptidasa Clp; PRLTS3; subunidad proteolítica mitocondrial putativa de la proteasa Clp dependiente de ATP Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 28 FUENTE: Conejo