Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14607S, XPA (D9U5U)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de XPA. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo XPA (D9U5U) (CST n.° 14607) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo XPA (D9U5U) reconoce niveles endógenos de proteína XPA total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Arg158 de la proteína XPA humana. Fondo La reparación por escisión de nucleótidos (NER) es un proceso mediante el cual las células identifican y reparan las lesiones del ADN resultantes de la exposición a sustancias químicas y a la radiación (1). La proteína de unión al ADN XPA es parte esencial de un complejo preincisión que se forma en los sitios de daño y es necesaria para el inicio de la reparación por escisión de nucleótidos (2). XPA es una de las ocho proteínas NER (XPA-G, XPV) codificadas por genes defectuosos en casos de xeroderma pigmentoso, un trastorno caracterizado por sensibilidad a la luz solar, predisposición a cánceres de tejido expuesto y defectos neurológicos en algunos pacientes (3). La activación de XPA sigue a la fosforilación en Ser196 y resulta en un aumento de la actividad de NER. La fosforilación de XPA en Ser196 es inducida por la exposición a rayos UV de forma dependiente de ATR (4) y promueve la acumulación nuclear de XPA (5). Los estudios de investigación sugieren que XPA puede ser un sustrato directo de la serina/treonina quinasa ATR (4) y que la actividad de NER puede estar regulada negativamente a través de la desfosforilación de Ser196 por la fosfatasa WIP1 (6). Nombres alternativos Proteína reparadora de ADN que complementa las células XP-A; controladora de la reparación por escisión; proteína complementaria del grupo A del xeroderma pigmentoso; xeroderma pigmentoso, grupo de complementación A; XP1; XPA; XPA, factor de reconocimiento y reparación de daños en el ADN; XPAC Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo