CST, 14609S, anticuerpo monoclonal de conejo c-Fos (9F6) (conjugado PE)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Fos. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo c-Fos (9F6) (conjugado PE) (CST n.° 14609) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar los anticuerpos. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo c-Fos (9F6) (conjugado PE) reconoce los niveles endógenos de la proteína c-Fos total. Este conjugado de anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas Fos, como FosB, FRA1 o FRA2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína c-Fos humana. Fondo La familia Fos de oncogenes nucleares incluye c-Fos, FosB, el antígeno relacionado con Fos 1 (FRA1) y el antígeno relacionado con Fos 2 (FRA2) (1). Si bien la mayoría de las proteínas Fos existen como una sola isoforma, la proteína FosB existe en dos isoformas: FosB de longitud completa y una forma más corta, FosB2 (Delta FosB), que carece de los 101 aminoácidos carboxiterminales (1-3). La expresión de las proteínas Fos se induce rápida y transitoriamente por diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento, citocinas, neurotransmisores, hormonas polipeptídicas y estrés. Las proteínas Fos dimerizan con las proteínas Jun (c-Jun, JunB y JunD) para formar la proteína activadora 1 (AP-1), un factor de transcripción que se une a los elementos TRE/AP-1 y activa la transcripción. Las proteínas Fos y Jun contienen el motivo de cremallera de leucina que media la dimerización y un dominio básico adyacente que se une al ADN. Los diversos heterodímeros Fos/Jun difieren en su capacidad para transactivar genes dependientes de AP-1. Además del aumento de la expresión, la fosforilación de las proteínas Fos por las quinasas Erk en respuesta a estímulos extracelulares puede aumentar aún más la actividad transcripcional (4-6). La fosforilación de c-Fos en Ser32 y Thr232 por Erk5 aumenta la estabilidad de la proteína y la localización nuclear (5). La fosforilación de FRA1 en Ser252 y Ser265 por Erk1/2 aumenta la estabilidad de la proteína y conduce a la sobreexpresión de FRA1 en células cancerosas (6). Después de la estimulación con factores de crecimiento, la expresión de FosB y c-Fos en fibroblastos quiescentes es inmediata, pero de muy corta duración, y los niveles de proteína se disipan después de varias horas (7). La expresión de FRA1 y FRA2 persiste durante más tiempo, y se pueden detectar niveles apreciables en células de crecimiento asincrónico (8). La expresión desregulada de c-Fos, FosB o FRA2 puede provocar una transformación celular neoplásica; sin embargo, Delta FosB carece de la capacidad de transformar las células (2,3). Nombres alternativos Proteína activadora 1; AP-1; C-FOS; oncogén celular c-fos; oncogén celular fos; cfos; homólogo del oncogén viral del osteosarcoma murino FBJ (v-fos) (oncogén FOS); homólogo del oncogén viral del osteosarcoma murino FBJ; FOS; protooncogén Fos, subunidad del factor de transcripción AP-1; protooncogén Fos, subunidad del factor de transcripción AP-1; proteína reguladora del cambio G0/G1 7; G0S7; p55; proteína c-Fos; protooncogén c-Fos; homólogo del oncogén viral del osteosarcoma murino v-fos FBJ Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo