CST, 14703S, Tofacitinib

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El tofacitinib se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 50 mM, reconstituya los 10 mg de polvo en 640,27 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 5-500 nM durante 1-72 h. Solubilidad: Soluble en DMSO y etanol a 100 mg/ml. Muy poco soluble en agua. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo Tofacitinib es un inhibidor de la cinasa Janus (JAK) permeable a las células con una preferencia demostrada por inhibir JAK1 y JAK3 (1). Tofacitinib inhibe las isoformas 1, 2 y 3 de JAK con valores de CI50 de 6,1, 12 y 8,0 nM, respectivamente; el valor de CI50 reportado en relación con Tyk2 es de 176 nM (2). Estudios de investigación muestran que tofacitinib bloquea principalmente los receptores de citocinas γ e inhibe la producción de citocinas, lo que sugiere que tofacitinib bloquea la acción de las citocinas durante las respuestas innatas y adaptativas (1,3). El efecto general de tofacitinib es reducir las respuestas inflamatorias mediante la inhibición selectiva de los miembros de la familia JAK (4). Nombres alternativos CP-690550; inhibidor; Jak; taso; tasocitinib; tasocitinib; Tofac; Tyk2