Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 14752T, Kv7.2 (D9L5S)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de KCNQ2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Kv7.2 (D9L5S) (CST n.° 14752) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Kv7.2 (D9L5S) reconoce los niveles endógenos de la proteína Kv7.2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína Kv7.3. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína Kv7.2 humana. Fondo El canal de potasio dependiente de voltaje Kv7.2 (KCNQ2) se asocia con su miembro de la familia Kv7.3 (KCNQ3) para formar un canal M que participa en la respuesta de entrada sináptica y la excitabilidad subumbral de las neuronas (1). Este canal heteromérico genera la corriente M, una conductancia de potasio de activación y desactivación lenta que determina la excitabilidad neuronal (2,3). La expresión de estas dos proteínas del canal M se observa principalmente en el sistema nervioso central, donde tanto Kv7.2 como Kv7.3 se expresan postsinápticamente en la corteza y el hipocampo humanos (4). La proteína transportadora de calcio, calmodulina, se une a dos sitios separados en Kv7.2 para influir en la salida de la proteína del canal del retículo endoplasmático y su translocación a la membrana plasmática (5). Las mutaciones en el gen correspondiente causan convulsiones neonatales familiares benignas-1 (BFNS1), una forma autosómica dominante de epilepsia caracterizada por brotes de convulsiones poco después del nacimiento (6,7). Nombres alternativos BFNC; EBN; EBN1; ENB1; HNSPC; KCNA11; KCNQ2; similar a KQT 2; KV7.2; KVEBN1; proteína del canal de potasio específica del neuroblastoma; subunidad alfa del canal de potasio específica del neuroblastoma KvLQT2; canal de potasio, subfamilia Q similar a KQT dependiente de voltaje, miembro 2; subfamilia KQT del canal de potasio dependiente de voltaje, miembro 2; subfamilia Q del canal de potasio dependiente de voltaje, miembro 2; canal de potasio dependiente de voltaje, subfamilia similar a KQT, miembro 2; subunidad Kv7.2 del canal de potasio dependiente de voltaje Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 95 Fuente/Isotipo: IgG de conejo