CST, 14774S, Cloroquina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La cloroquina se suministra como polvo liofilizado. Para una solución madre de 50 mM, reconstituya los 150 mg en 5,82 ml de dH₂O estéril. Primero, añada 1 ml de dH₂O al tubo que contiene la sustancia química, agite con vórtex y dispénselo en un tubo nuevo de mayor tamaño. Repita esta acción dos o tres veces más para transferir cualquier material residual. Añada dH₂O adicional al tubo nuevo para completar el volumen hasta 5,82 ml. Filtre y esterilice en un tubo estéril. Utilice una jeringa y un filtro de jeringa de 0,2 µm para minimizar la pérdida de muestra. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 25-100 µM durante 12-48 h. Almacenamiento Conservar liofilizado a temperatura ambiente o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La cloroquina (CQ) es un agente lisosomotrópico con una amplia gama de efectos biológicos (1). Históricamente conocida por su actividad antipalúdica, la cloroquina es una herramienta de investigación biológica ampliamente utilizada para estudiar la inhibición de la autofagia. Estudios de investigación demuestran que la cloroquina se acumula en lisosomas ácidos y aumenta el pH lisosomal. Esto inhibe las hidrolasas lisosomales y previene la fusión y degradación autofagosómica, lo que puede resultar en muerte celular apoptótica o necrótica (1-4). Se ha observado la inhibición de la apoptosis inducida por cloroquina con el inhibidor de la V-ATPasa, bafilomicina A1, en varios tipos celulares (4). La cloroquina también potencia los efectos antineoplásicos del inhibidor de la histona desacetilasa vorinostat (SAHA) (5). El tratamiento de células con cloroquina conduce a la acumulación de la cadena ligera 3-II (LC3-II) (1-3). Este marcador de autofagia reside en las membranas autofagosómicas durante el proceso autofágico y se degrada al fusionarse con los lisosomas. La inhibición de estos eventos de fusión por cloroquina bloquea eficazmente la degradación de LC3-II. Este producto tiene aplicaciones en la investigación sobre los mecanismos del nuevo coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de COVID-19. Nombres alternativos autofagia; GABARAP; LC3; malaria