CST, 14775S, SB431542

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El SB431542 se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya 1 mg en 260,15 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza como pretratamiento a 1-10 µM durante 0,5-2 horas antes de tratar con un estimulador. También se puede utilizar solo, con tiempos de tratamiento variables de hasta 24 horas. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo SB431542 es un inhibidor potente y selectivo, competitivo con ATP, de las quinasas similares al receptor de activina (ALK) -4, -5 y -7 del factor de crecimiento transformante β1 (TGF-β1) (1-3). Estudios de investigación con ensayos de quinasas acelulares muestran que SB431542 inhibe ALK4 y ALK5 con valores de CI50 de 140 nM y 94 nM, respectivamente, y ALK7 con una potencia ligeramente menor (2,3). El inhibidor SB431542 muestra una selectividad 100 veces mayor para ALK5 que otras 25 quinasas, incluyendo p38 MAPK y JNK1 (3). SB431542 inhibe la señalización de Smad2 inducida por TGF-β y activina, pero no tiene efecto sobre la activación de Smad1 inducida por BMP mediada por ALK -2, -3 y -6 (3,4). Estudios adicionales muestran que SB431542 mejora la proliferación e integridad de las células endoteliales derivadas de células madre embrionarias (CME) (5). Nombres alternativos activina; ALK; SMAD; TFG; TGF-β1