CST, 14865S, anticuerpo fosfo-Skp2 (Ser64)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de Skp2 (Ser64). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-Skp2 (Ser64) (CST n.° 14865) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-Skp2 (Ser64) reconoce los niveles endógenos de la proteína Skp2 solo cuando se fosforila en Ser64. Este anticuerpo también presenta reacción cruzada con una fosfoproteína de 160 kDa no identificada en algunas células. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser64 de la proteína Skp2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Los miembros de la familia de proteínas F-box se caracterizan por el motivo F-box de aproximadamente 40 aminoácidos, llamado así por la ciclina F (1,2). Las proteínas F-box constituyen una de las cuatro subunidades del complejo de ubiquitina ligasa Skp1-Cullin-F-box (SCF). La especificidad de sustrato de los complejos SCF está determinada por las proteínas F-box intercambiables, que actúan como adaptadores al asociarse con proteínas sustrato fosforiladas y reclutarlas al núcleo de SCF. Las proteínas F-box contienen dos dominios fundamentales: el motivo F-box media la unión a Skp1 y un dominio de repetición rica en leucina (LRR) media las interacciones con el sustrato. La proteína 2 asociada a la cinasa de fase S (Skp2) interactúa con la ciclina A/CDK2 y media las transiciones de fase G1 a S y G2 a M al dirigirse a los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (CDK) p27, p21 y p130 para la ubiquitinación y la posterior proteólisis (3-6). La sobreexpresión de Skp2 produce una proliferación desregulada e inestabilidades genéticas típicas de las células cancerosas (7). Estudios de investigación han demostrado que el aumento de los niveles de Skp2 y la disminución de p27 se asocian con muchos linfomas agresivos y carcinomas humanos, como los cánceres de colon, mama, próstata y pulmón (7). Varios estudios de investigación recientes han demostrado que Skp2 está sujeta a una regulación dependiente de la fosforilación por una red de cinasas Ser/Thr proproliferativas. Parece que la fosforilación de Skp2 en Ser64 por CDK2 (8), Ser72 por Akt1 (9) y Thr417 por PIM1 (10) promueve la estabilización de Skp2, posiblemente constituyendo un mecanismo adicional para la oncogenicidad de Skp2. Nombres alternativos Proteína p45 asociada a CDK2/ciclina A; proteína p45 asociada a ciclina A/CDK2; proteína p45 asociada a ciclina A/CDK2; proteína F-box Skp2; proteína F-box/repetición LRR 1; FBL1; FBXL1; FLB1; MGC1366; p45; p45skp2; proteína 2 asociada a la cinasa de fase S; proteína 2 asociada a la cinasa de fase S; proteína 2 asociada a la cinasa de fase S (p45); proteína 2 asociada a la cinasa de fase S, proteína ligasa E3 ubiquitina; SKP2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 48 FUENTE: Conejo