CST, 14942S, mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo MultiMab® de malonil-lisina [Mal-K]

Anticuerpo monoclonal para estudio. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, la mezcla de anticuerpos monoclonales de conejo Malonil-Lisina [Mal-K] ^MultiMab® (CST n.° 14942) está lista para envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad Malonil-lisina [Mal-K] MultiMab Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación Las mezclas de mAb de conejo MultiMab se preparan combinando clones monoclonales de conejo individuales en proporciones optimizadas para las aplicaciones aprobadas. Cada anticuerpo de la mezcla se selecciona cuidadosamente en función del reconocimiento de motivos y su rendimiento en múltiples ensayos. Cada mezcla está diseñada para ofrecer la cobertura más amplia posible de la modificación en estudio, garantizando al mismo tiempo un alto grado de especificidad para la modificación o motivo. Fondo La lisina está sujeta a una amplia gama de modificaciones postraduccionales regulatorias debido a su cadena lateral del grupo ε-amino con carga positiva. Las más frecuentes son la ubiquitinación y la acetilación, que están altamente conservadas entre procariotas y eucariotas (1,2). La transferencia de grupos acilo desde los intermediarios metabólicos acetil-, succinil-, malonil-, glutaril-, butiril-, propionil- y crotonil-CoA neutraliza la carga positiva de la lisina y confiere alteraciones estructurales que afectan la función de la proteína sustrato. La acetilación de la lisina es catalizada por las histonas acetiltransferasas, HAT, que utilizan acetil-CoA como cofactor (3,4). La desacilación está mediada por las histonas desacetilasas, HDAC 1-11, y las sirtuinas 1-7 dependientes de NAD+. Algunas sirtuinas tienen poca o ninguna actividad desacetilasa, lo que sugiere que son más adecuadas para otros sustratos de acil lisina (5). SIRT5 es una desuccinilasa y demalonilasa predominantemente mitocondrial (5,6). En ausencia de una maloniltransferasa conocida, la malonilación no enzimática de proteínas probablemente esté impulsada por la concentración de malonil-CoA y el pH intracelular y esté sujeta a fluctuaciones metabólicas (7). La malonilación es especialmente prevalente entre las proteínas metabólicas mitocondriales. En modelos murinos con diabetes tipo II, se puede detectar una malonilación notablemente elevada, principalmente, pero no exclusivamente, en proteínas del metabolismo de la glucosa y los ácidos grasos (8). La malonilación de la histona de levadura H3K56 sugiere una baja eficiencia de unión al ADN y puede conducir a una viabilidad celular reducida (9). Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo