CST, 15021S, Actinomicina D

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La actinomicina D se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya los 5 mg en 398,28 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 10-1000 nM durante 6-48 horas. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en una semana para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La actinomicina D es un agente antitumoral eficaz y el miembro más estudiado del grupo de antibióticos de la actinomicina (1). Este compuesto, aislado de bacterias del suelo del género, está compuesto por dos pentapéptidos cíclicos unidos por un grupo fenoxazona (2,3). La actinomicina D inhibe la transcripción del ARNm en células de mamíferos. La actinomicina D se intercala en el ADN y estabiliza los complejos covalentes topoisomerasa I-ADN, bloqueando la elongación de la cadena de ARN por la ARN polimerasa y, en consecuencia, inhibiendo la síntesis de proteínas (1,4,5). Este mecanismo de acción induce la detención del ciclo celular mediada por p53 en numerosas líneas celulares cancerosas (6,7) y, a altas concentraciones, puede inducir apoptosis (8). Estudios de investigación adicionales muestran que Akt media la expresión de p53 inducida por la actinomicina D (9). Nombres alternativos Act D; Histona H2A.X; p53; ARN; inhibidor de la síntesis; transcripción