Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de CTLA-4. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado) y citometría de flujo (vivo). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CTLA-4 (D4E9I) (conjugado PE) (CST n.° 15132) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50
Citometría de flujo (en vivo): 1:50
Almacenamiento
Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar los anticuerpos. Proteger de la luz. No congelar.
Protocolo
Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), Citometría de flujo (viva)
Especificidad / Sensibilidad
Anticuerpo monoclonal de conejo CTLA-4 (D4E9I) (conjugado PE) El mAb de conejo reconoce los niveles endógenos de la proteína CTLA-4 total.
Reactividad de las especies: Humana
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp100 de la proteína CTLA-4 humana.
Fondo
La proteína 4 del linfocito T citotóxico (CTLA-4, CD152) pertenece a la superfamilia de las Ig y regula negativamente la activación temprana de los linfocitos T (1-4). La proteína CTLA-4 se expresa principalmente en los linfocitos T, incluyendo los linfocitos T citotóxicos CD8, los linfocitos T cooperadores CD4 y los linfocitos T reguladores CD4/FoxP3 (1,2). La proteína CTLA-4 compite con CD28 por la unión de B7.1 (CD80) y B7.2 (CD86) en la superficie celular, lo que resulta en la regulación negativa de la actividad de los linfocitos T (5). La activación de SHP-2 y PP2A aguas abajo de CTLA-4 atenúa la señalización del TCR (6). Estudios de investigación indican que ratones knockout presentan trastornos linfoproliferativos que conducen a una muerte prematura, lo que confirma el papel de CTLA-4 como regulador negativo de los linfocitos T (7). Las mutaciones en el gen correspondiente se asocian con múltiples trastornos, como la diabetes mellitus insulinodependiente, la enfermedad de Graves, la tiroiditis de Hashimoto, la enfermedad celíaca, el lupus eritematoso sistémico y el síndrome linfoproliferativo autoinmune tipo V (8,9). Estudios adicionales demuestran que el bloqueo de CTLA-4 es una estrategia eficaz para la inmunoterapia tumoral (10-12).
Nombres alternativos
Molécula inmunomediadora de linfocitos inducible por activación; AILIM; ALPS5; CD; CD152; CD278; enfermedad celíaca 3; CELIAC3; CTLA-4; CTLA4; antígeno asociado a linfocitos T citotóxicos 4 (forma corta empalmada); proteína asociada a linfocitos T citotóxicos 4; proteína 4 de linfocitos T citotóxicos; antígeno asociado a linfocitos T citotóxicos 4; serina esterasa 4 asociada a linfocitos T citotóxicos; GRD4; GSE; ICOS; IDDM12; coestimulador inducible; coestimulador inducible de células T; coestimulador inducible de células T; diabetes mellitus insulinodependiente 12; antígeno asociado a linfocitos T citotóxicos 4 empalmado transmembrana; MGC39850
Especificación
REACTIVIDAD: H
SENSIBILIDAD: Endógena
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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