Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 15642S, fosfo-SLP-76 (Ser376) (E3G9U) (conjugado Pacific Blue™)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato SLP76 (Ser376). Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-SLP-76 (Ser376) (E3G9U) (conjugado Pacific Blue ^™ ) (CST n.° 15642) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-SLP-76 (Ser376) (E3G9U) (conjugado Pacific Blue™) reconoce los niveles endógenos de la proteína SLP-76 solo cuando se fosforila en Ser376. Se observó tinción inespecífica en criptas estomacales humanas mediante inmunohistoquímica. El clon E3G9U es más sensible mediante citometría de flujo que el clon D7S1K. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser376 de la proteína SLP-76 humana. Fondo La proteína leucocítica que contiene el dominio SH2 de 76 kDa (SLP-76) es una proteína adaptadora hematopoyética importante en múltiples vías de señalización bioquímica y necesaria para el desarrollo y la activación de los linfocitos T (1). ZAP-70 fosforila SLP-76 y LAT como resultado de la ligación del TCR. SLP-76 tiene residuos de tirosina amino-terminales seguidos de un dominio rico en prolina y un dominio SH2 carboxi-terminal. La fosforilación de Tyr113 y Tyr128 resulta en el reclutamiento del GEF Vav y la proteína adaptadora Nck (2). La ligación del TCR también conduce a la fosforilación de Tyr145, que media una asociación entre SLP-76 e Itk, que se logra en parte a través del dominio rico en prolina de SLP-76 y el dominio SH3 de Itk (3). Además, el dominio rico en prolina de SLP-76 se une a los dominios SH3 de los adaptadores Gads similares a Grb2 (3,4). En células en reposo, SLP-76 se encuentra predominantemente en el citosol. Tras la ligadura del TCR, SLP-76 se transloca a la membrana plasmática y promueve el ensamblaje de un complejo de señalización multiproteico que incluye Vav, Nck, Itk y PLCγ1 (1). La expresión de SLP-76 está estrechamente regulada; la proteína se detecta en etapas muy tempranas del desarrollo del timocitos, aumenta a medida que progresa la maduración del timocitos y se reduce a medida que las células maduran a timocitos doblemente positivos CD4+CD8+ (5). Tras la ligadura del TCR, SLP-76 es fosforilado en Ser376 por la quinasa progenitora hematopoyética 1 (HPK1) (6,7). Esta fosforilación induce la interacción con 14-3-3ε, lo que conduce al desmontaje de los complejos de señalización de TCR y a la regulación negativa de la señalización de TCR (6-8). Nombres alternativos Fosfoproteína de tirosina de 76 kDa; LCP2; Proteína citosólica de linfocitos 2; Proteína citosólica de linfocitos 2 (proteína leucocítica que contiene el dominio SH2 de 76 kDa); Proteína leucocítica que contiene el dominio SH2 de 76 kDa; Proteína leucocítica que contiene el dominio SH2 de 76 kD; SLP-76; Fosfoproteína de tirosina SLP-76; SLP76 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo