Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 15798S, Brd2 (D89B4) (biotinilado)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de BRD2. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Brd2 (D89B4) (biotinilado) (CST n.° 15798) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 140 mM de NaCl, 3 mM de KCl, 10 mM de fosfato de sodio dibásico (pH 7,4), 2 mM de fosfato de potasio monobásico, 2 mg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Brd2 (D89B4) (biotinilado) reconoce niveles endógenos de la proteína Brd2 total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala310 de la proteína Brd2 humana. Fondo Brd2 es un miembro altamente conservado de la subfamilia BET de proteínas de bromodominio que contiene dos bromodominios N-terminales en tándem y un único dominio extraterminal (ET) C-terminal (1). Además de su participación en la guía de la expresión de genes del ciclo celular a través de su unión a múltiples E2F (2), se ha demostrado que Brd2 está asociado con varios reguladores de la transcripción, incluyendo TFIID y complejos Swi/Snf (3,4). Identificada inicialmente como una serina/treonina quinasa nuclear (2), se cree que Brd2, al igual que otras proteínas de bromodominio, funciona en el desarrollo de mamíferos regulando la estructura y la transcripción de la cromatina (5). Se ha demostrado que Brd2 se une a la histona H4 a través de Lys12 acetilada, un sustrato de varios coactivadores transcripcionales de la histona acetiltransferasa (6). En el ratón, Brd2 tiene los niveles más altos de expresión durante la embriogénesis y en el testículo, ovarios y cerebro adultos (3,7,8). Los embriones de ratón deficientes en Brd2 presentan un desarrollo retardado y, finalmente, la muerte debido a defectos en el cierre del tubo neural (5). Las mutaciones en el promotor del gen se han asociado con una mayor susceptibilidad a la epilepsia mioclónica juvenil (EMJ) (9). Nombres alternativos BRD2; transcripción intrónica 1 de BRD2; BRD2-IT1; bromodominio 2; proteína bromodominio 2; D6S113E; DKFZp686N0336; gen homeótico 1 relacionado con la esterilidad femenina; FLJ31942; FSH; FSRG1; KIAA9001; NAT; O27.1.1; Nueva proteína del gen 3 realmente interesante; RING3; RNF3 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 110 Fuente/Isotipo: IgG de conejo