CST, 16479S, par de anticuerpos compatibles con HDAC4 total

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar HDAC4 en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo La acetilación de la cola de histona provoca que la cromatina adopte una conformación abierta, lo que permite una mayor accesibilidad de los factores de transcripción al ADN. La identificación de las histonas acetiltransferasas (HAT) y sus grandes complejos multiproteicos ha aportado información importante sobre cómo estas enzimas regulan la transcripción (1,2). Los complejos HAT interactúan con proteínas activadoras específicas de la secuencia para actuar sobre genes específicos. Además de las histonas, las HAT pueden acetilar proteínas no histónicas, lo que sugiere múltiples funciones para estas enzimas (3). Por el contrario, la desacetilación de histonas promueve una conformación cerrada de la cromatina y suele provocar la represión de la actividad génica (4). Las histonas desacetilasas de mamíferos se pueden dividir en tres clases según su similitud con diversas desacetilasas de levadura (5). Las proteínas de clase I (HDAC 1, 2, 3 y 8) están relacionadas con las proteínas de levadura similares a Rpd3, las de clase II (HDAC 4, 5, 6, 7, 9 y 10) están relacionadas con las proteínas de levadura similares a Hda1, y las proteínas de clase III están relacionadas con la proteína de levadura Sir2. Los inhibidores de la actividad de HDAC ahora se están explorando como posibles agentes terapéuticos contra el cáncer (6,7). Las histonas deacetilasas (HDAC) interactúan con un número cada vez mayor de factores de transcripción, incluido el factor potenciador del miocito 2 (MEF2), para regular negativamente la expresión génica. Las HDAC se regulan en parte mediante el transporte entre el núcleo y el citoplasma, donde la exportación al citoplasma facilita la activación génica al eliminar las HDAC de sus genes diana (8,9). La exportación citoplasmática es facilitada por las proteínas 14-3-3, que se unen a residuos específicos de fosfoserina en las proteínas HDAC (8,9). Estos módulos de unión a la fosfoserina 14-3-3 se encuentran altamente conservados entre las proteínas HDAC, lo que permite su regulación colectiva en respuesta a estímulos celulares específicos. Por ejemplo, los residuos HDAC4 Ser246, HDAC5 Ser259 y HDAC7 Ser155, altamente conservados, son fosforilados por las quinasas CAMK y PKD en respuesta a múltiples estímulos celulares, incluyendo la angiogénesis inducida por VEGF en células endoteliales, la activación de linfocitos B y T, y la diferenciación de mioblastos en fibra muscular (10-14). Nombres alternativos AHO3; BDMR; HA6116; HD4; HDAC-4; HDAC-A; HDAC4; HDACA; Histona desacetilasa 4; histona desacetilasa A; KIAA0288 Especificación REACTIVIDAD: HM Mk