CST, 16486V1, PathScan® TDP43 Kit ELISA tipo sándwich

Kit ELISA para el estudio de TDP43 en el área de investigación. Protocolo Protocolos disponibles: ELISA+ Especificidad / Sensibilidad El PathScan Reactividad de las especies: humano, ratón Fondo La TDP43 (proteína de unión al ADN TAR 43) participa en la regulación transcripcional y el empalme exónico (1,2). Mientras que la TDP43 normal es una proteína nuclear, la TDP43 patológica forma parte de agregados insolubles en pacientes con degeneración lobar frontotemporal (DLFT) y esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En estos trastornos, la TDP43 presenta una ubiquitinación, fosforilación y escisión anormales para generar fragmentos carboxiterminales que se secuestran como agregados insolubles en los núcleos neuronales, el pericario y las neuritas (3,4). Además, la TDP43 inhibe la expresión del gen y regula el empalme génico (1,5). Nombres alternativos ALS10; TADBP; proteína de unión al ADN TAR; proteína de unión al ADN TAR 43; proteína de unión al ADN TAR-43; TARDBP; TDP-43; TDP43 Especificación REACTIVIDAD: HM