Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 16709T, caspasa-8 escindida (Asp387) (subunidad p10) (E8K5S)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la Casp8 (Asp387) (p10) de ratón escindida. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el Anticuerpo Monoclonal de Conejo (CST n.° 16709) escindida de Caspasa-8 (Asp387) (subunidad p10) (E8K5S) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Caspasa-8 escindida (Asp387) (subunidad p10) (E8K5S) reconoce niveles endógenos de la subunidad p10 de la proteína caspasa-8 escindida solo cuando se escinde en Asp387. Reactividad de la especie: Ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp387 de la proteína caspasa-8 de ratón. Fondo La apoptosis inducida a través del receptor CD95 (Fas/APO-1) y el receptor 1 del factor de necrosis tumoral (TNFR1) activa la caspasa-8 y conduce a la liberación de los fragmentos activos de la caspasa-8, p18 y p10 (1-3). La caspasa-8 activada escinde y activa las caspasas efectoras posteriores, como la caspasa-1, -3, -6 y -7. La caspasa-3 en última instancia provoca las características morfológicas de la apoptosis, incluyendo la fragmentación del ADN y la contracción celular. Además de funcionar como una caspasa iniciadora clave para la apoptosis extrínseca, estudios más recientes han identificado a la caspasa-8 como un regulador de las vías inflamatorias de muerte celular necrótica, como la necroptosis y la piroptosis (4,5). La activación de la caspasa-8 conduce a la escisión de RIPK1 y RIPK3 para inhibir la necroptosis (6,7). Como resultado, la deficiencia de caspasa-8 en ratones, que es letal en el embrión, puede corregirse mediante la eliminación de las proteínas de necroptosis RIPK3 o MLKL (8-11). Además, en algunas circunstancias, la caspasa-8 se recluta al inflamasoma para desencadenar la piroptosis (12,13). Estudios también han demostrado que la expresión de una forma enzimáticamente inactiva de la caspasa-8 (C362S) causa letalidad embrionaria al inducir necroptosis y piroptosis (14). Nombres alternativos Casp; CASP-8; Casp8; caspasa 8; Caspasa-8; subunidad p10 de la caspasa-8; subunidad p18 de la caspasa-8; caspasa8; proteasa tipo ICE ligada a Fas; FLI; FLICE; MAC; MACH; Mch5 Especificación REACTIVIDAD: M SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 10 Fuente/Isotipo: IgG de conejo