Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 17470S, FRA1 (F2H9R)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de FRA1. Validado para WB, WB, IP y ChIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FRA1 (F2H9R) (CST n.° 17470) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 5 µL de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 × 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:50 IP de la cromatina: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo FRA1 (F2H9R) reconoce los niveles endógenos de la proteína FRA1 total. Este anticuerpo detecta una proteína de 200 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro212 de la proteína FRA1 humana. Fondo La familia Fos de oncogenes nucleares incluye c-Fos, FosB, el antígeno relacionado con Fos 1 (FRA1) y el antígeno relacionado con Fos 2 (FRA2) (1). Si bien la mayoría de las proteínas Fos existen como una sola isoforma, la proteína FosB existe en dos isoformas: FosB de longitud completa y una forma más corta, FosB2 (Delta FosB), que carece de los 101 aminoácidos carboxiterminales (1-3). La expresión de las proteínas Fos se induce rápida y transitoriamente por diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento, citocinas, neurotransmisores, hormonas polipeptídicas y estrés. Las proteínas Fos dimerizan con las proteínas Jun (c-Jun, JunB y JunD) para formar la proteína activadora 1 (AP-1), un factor de transcripción que se une a los elementos TRE/AP-1 y activa la transcripción. Las proteínas Fos y Jun contienen el motivo de cremallera de leucina que media la dimerización y un dominio básico adyacente que se une al ADN. Los diversos heterodímeros Fos/Jun difieren en su capacidad para transactivar genes dependientes de AP-1. Además del aumento de la expresión, la fosforilación de las proteínas Fos por las quinasas Erk en respuesta a estímulos extracelulares puede aumentar aún más la actividad transcripcional (4-6). La fosforilación de c-Fos en Ser32 y Thr232 por Erk5 aumenta la estabilidad de la proteína y la localización nuclear (5). La fosforilación de FRA1 en Ser252 y Ser265 por Erk1/2 aumenta la estabilidad de la proteína y conduce a la sobreexpresión de FRA1 en células cancerosas (6). Después de la estimulación con factores de crecimiento, la expresión de FosB y c-Fos en fibroblastos quiescentes es inmediata, pero de muy corta duración, y los niveles de proteína se disipan después de varias horas (7). La expresión de FRA1 y FRA2 persiste durante más tiempo, y se pueden detectar niveles apreciables en células de crecimiento asincrónico (8). La expresión desregulada de c-Fos, FosB o FRA2 puede provocar una transformación celular neoplásica; sin embargo, Delta FosB carece de la capacidad de transformar las células (2,3). Nombres alternativos Subunidad del factor de transcripción AP-1 similar a FOS 1; Subunidad del factor de transcripción AP-1 similar a FOS 1; Antígeno 1 similar a FOS; Antígeno 1 relacionado con Fos; FOSL1; FRA; FRA-1; FRA1 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 40 Fuente/Isotipo: IgG de conejo