CST, 17531S, Vemurafenib

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto El vemurafenib se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 50 mM, reconstituya los 5 mg de polvo en 204,12 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza entre 0,5 y 50 µM durante 24 horas. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo Vemurafenib, también conocido como PLX4032, es un inhibidor de BRAF mutado (V600E) (1,2). La quinasa BRAF es responsable de la activación de MEK y, a su vez, de la activación de ERK y otros factores de transcripción dependientes que participan en la diferenciación, proliferación, crecimiento y apoptosis celular (1). La mutación V600E eleva la actividad catalítica de BRAF, lo que a su vez lo vuelve insensible a la retroalimentación negativa, provocando así una hiperactivación de la señalización de ERK (2). En última instancia, la inhibición de BRAF mutado provocará una cascada de acciones inhibitorias contra dianas dependientes, como ERK y MEK1/2 (1,2). Nombres alternativos B-raf; PLX-4032; PLX4032; vemurafenib