CST, 17772S, anticuerpo contra fosfolamina B1 (Ser210)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de Lamin B1 (Ser210). Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra Fospho-Lamin B1 (Ser210) (CST n.° 17772) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-lamina B1 (Ser210) reconoce niveles endógenos de proteína lamina B1 solo cuando se fosforila en Ser210. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser210 de la proteína lamina B1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo Las láminas son componentes estructurales de la membrana nuclear que son importantes para mantener las funciones celulares normales, como el control del ciclo celular, la replicación del ADN y la organización de la cromatina (1-3). Las láminas se han subdividido en tipos A y B. Las láminas de tipo A consisten en la lámina A y C, que surgen del empalme alternativo del gen de la lámina A. Las láminas A y C son escindidas por las caspasas en fragmentos grandes (41-50 kDa) y pequeños (28 kDa), que pueden usarse como marcadores de apoptosis (4,5). Las láminas de tipo B consisten en la lámina B1 y B2, codificadas por genes separados (6-8). La lámina B1 también es escindida por las caspasas durante la apoptosis (9). Los estudios de investigación han demostrado que la duplicación del gen de la lámina B1 está correlacionada con la patogénesis del trastorno neurológico leucodistrofia de inicio en la edad adulta (10). La fosforilación de la lámina B1 en Ser210, en el dominio bastón, por la actividad combinada de la quinasa de autofagia ULK1 y las quinasas mitóticas Aurora A y PLK1, contribuye al mantenimiento del huso mitótico. Para más información, visite Biorxiv en biorxiv.org/content/10.1101/2025.04.25.650690v1. Nombres alternativos TDAH; lámina B1; Lamina-B1; LMN; LMN2; LMNB; LMNB1; MGC111419 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 68 FUENTE: Conejo