Iright
BRAND / VENDOR: CST

CST, 17949S, MHY1485

CATALOG NUMBER: 17949S
Precio habitual$0.99
/
Los gastos de envío se calculan en la pantalla de pagos.
  • In stock, ready to ship

  • Pedido pendiente, envío pronto

Este sitio está protegido por hCaptcha y se aplican la Política de privacidad de hCaptcha y los Términos del servicio.

Product Description
Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto MHY1485 se suministra como polvo liofilizado. Para una solución madre de 15 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 0,86 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo MHY1485 es un pequeño compuesto sintético que activa la diana molecular de la rapamicina en mamíferos (mTOR) (1). mTOR es una proteína quinasa Ser/Thr que funciona como un sensor de ATP y aminoácidos para equilibrar la disponibilidad de nutrientes y el crecimiento celular. mTOR celular es un componente esencial de los complejos multiproteicos mTORC1 y mTORC2, que regulan el crecimiento, la proliferación, la motilidad y la supervivencia celular, así como la transcripción, la síntesis de proteínas y la autofagia (2). El tratamiento de hepatocitos de rata con MHY1485 suprimió la autofagia al activar mTOR e inhibir la fusión de autofagosomas y lisosomas (1). MHY1485 activó la vía de señalización mTOR-Nrf2 en células cutáneas tratadas con UV, previniendo la muerte celular y la apoptosis. El activador de mTOR suprimió la producción de especies reactivas de oxígeno inducidas por UV y las roturas monocatenarias del ADN en queratinocitos y fibroblastos de la piel tratados con UV (3). Un tratamiento similar con MHY1485 rescató a los osteoblastos cultivados de los efectos citotóxicos de la exposición a la dexametasona, aumentó el peso de los ovarios, restauró la función endocrina y promovió el desarrollo de folículos primordiales en ratones (4,5). Nombres alternativos 4,6-Di-4-morfolinil-N-(4-nitrofenil)-1,3,5-triazin-2-amina

Order Guidelines

1. Price & Stock Available on Request. 📧Click to send email to: service@iright.com

2. Please DO NOT make payment before confirmation.

3. Minimum order value of $1,000 USD required.

Collaboration

Tony Tang

📧Email: Tony.Tang@iright.com

📱Mobile/WhatsApp/Wechat: +86-17717886924


También te puede interesar