Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 18446S, GAT1 (E7J1B) (conjugado Alexa Fluor® 488)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GAT1. Validado para inmunofluorescencia (congelado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo GAT1 (E7J1B) (conjugado Alexa ^Fluor® 488) (CST n.° 18446) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunofluorescencia (Congelada) Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo GAT1 (E7J1B) (Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína GAT1 humana. Fondo El gen transportador de soluto 6 ( ), también conocido como la familia de transportadores simportadores de sodio y neurotransmisores o transportador dependiente de Na+/Cl-, codifica proteínas que regulan el transporte de neurotransmisores (NTT), incluyendo los transmisores de monoamina serotonina, dopamina y norepinefrina (SERT), los transmisores GABA (GAT1, GAT2, GAT3 y BGT1) y los transmisores de glicina (GLYT1 y GLYT2) (1). Estas proteínas se expresan de forma ubicua en el cerebro y regulan la liberación y captación de neurotransmisores en las hendiduras terminales, tanto en células neuronales como no neuronales (2-4). La desregulación de los transportadores NTT se asocia con enfermedades neurológicas como la epilepsia, la esquizofrenia, la ansiedad, el trastorno bipolar y las adicciones a la cocaína y las metanfetaminas (1). Los inhibidores de los transportadores NTT se utilizan ampliamente como fármacos para tratar trastornos como la depresión (antidepresivos tricíclicos) y el antiepiléptico tiagabina (5). GAT1 es el único transportador de GABA estudiado genéticamente en modelos murinos sin GAT1, donde la acumulación de GABA extracelular disminuyó la ansiedad y las conductas depresivas (6-8). La ausencia o reducción de GAT1 disminuyó la agresividad en ratones y una condición conocida como hipoalgesia, donde existe una disminución de la sensibilidad a los estímulos dolorosos (8,9). Las modificaciones postraduccionales de GAT1 incluyen la fosforilación en Tyr107 (IL1) y Tyr317 (IL3), y estas mutaciones se identifican como sitios fosfoaceptores, regulando así GAT1 (10,11). El tráfico de GABA está regulado por la fosforilación de Tyr, y se ha demostrado que la activación de los receptores de adenosina A2A en los sinaptosomas del hipocampo mejora la captación de BAGA al oponerse a una regulación negativa constitutiva de GAT1 mediada por PKC (11-13). Nombres alternativos Transportador de GABA 1; GABATHG; GABATR; GABT1; GAT-1; GAT1; MAE; SC6A1; SLC6A1; Transportador de GABA 1 dependiente de sodio y cloruro; Familia 6 de transportadores de solutos (transportador de neurotransmisores, GABA), miembro 1; Familia 6 de transportadores de solutos (transportador de neurotransmisores), miembro 1; Familia 6 de transportadores de solutos, miembro 1 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo