Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 19526S, Cas9 (S. pyogenes) (E7M1H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de bacterias Cas9. Validado para WB, WB, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Cas9 ( S. pyogenes ) (E7M1H) (CST n.° 19526) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 98605. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad Cas9 ( Reactividad de las especies: Se espera que se presenten todas las especies Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Leu833 de la proteína Cas9 ( ). Fondo La proteína 9 asociada a CRISPR (Cas9) es una nucleasa de ADN guiada por ARN y parte del sistema de inmunidad antiviral CRISPR que proporciona inmunidad adaptativa contra material genético extracromosómico (1). El mecanismo de acción antiviral CRISPR implica tres pasos: (i), adquisición de ADN extraño por la bacteria huésped; (ii), síntesis y maduración de ARN CRISPR (ARNcr) seguida de la formación de complejos de proteína ARN-nucleasa Cas; y (iii), interferencia dirigida a través del reconocimiento de ADN extraño por el complejo y su escisión por la actividad de la nucleasa Cas (2). El sistema de inmunidad antiviral CRISPR/Cas tipo II proporciona una herramienta poderosa para la edición precisa del genoma y tiene potencial para la regulación génica específica y aplicaciones terapéuticas (3). La proteína Cas9 y un ARN guía que consiste en una fusión entre un ARNcr y un ARNcr transactivador (ARNtracr) deben introducirse o expresarse en una célula. Una secuencia de 20 nucleótidos en el extremo 5' del ARN guía dirige a Cas9 a un sitio diana específico del ADN. Como resultado, Cas9 puede programarse para cortar diversos sitios de ADN tanto en células como en organismos. Las herramientas de edición genómica CRISPR/Cas9 se han utilizado en numerosos organismos, incluyendo células de ratón y humanas (4,5). Estudios de investigación demuestran que CRISPR puede utilizarse para generar alelos mutantes o genes reporteros en células madre embrionarias de roedores y primates (6-8). Nombres alternativos cas9; endonucleasa asociada a CRISPR Cas9/Csn1; csn1 Especificación REACTIVIDAD: Todas SENSIBILIDAD: Solo transfectados Peso molecular (kDa): 150 Fuente/Isotipo: IgG de conejo