CST, 20049SF, Anticuerpo monoclonal de conejo PML (E6S9L) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (PML) humana. Validado para inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PML (E6S9L) (libre de BSA y azida) (CST n.° 20049) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 69789. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 69789. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PML (E6S9L) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína PML total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína PML humana. Fondo La proteína de leucemia promielocítica (PML) funciona a través de su asociación con cuerpos PML en el núcleo (1). Los cuerpos PML son agregados proteicos dinámicos que se intercalan entre la cromatina en los núcleos de la mayoría de las células de mamíferos. La proteína PML actúa como un andamio en los cuerpos PML para reclutar otras proteínas, un proceso regulado por modificaciones postraduccionales, como la sumoilación. Los cuerpos PML funcionan para regular un gran número de procesos celulares, como la supresión tumoral, la regulación transcripcional, la apoptosis, la senescencia, la respuesta al daño del ADN y la defensa viral (1). La translocación cromosómica t(15;17)(q21;q21) que implica la fusión de PML y RARalpha se encuentra en la leucemia promielocítica aguda (LPA), mientras que una segunda translocación t(9;15)(p13;q24) que implica la fusión de PML y PAX5 se encontró en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) (2-6). Además, la PML frecuentemente se inactiva o se regula a la baja en el cáncer. Nombres alternativos MYL; PML; Andamiaje del cuerpo nuclear de PML; Fusión PML/RARA; PP8675; Probable factor de transcripción PML; leucemia promielocítica; proteína de leucemia promielocítica; leucemia promielocítica, inductor de; Proteína PML; Proteína de dedo RING 71; RNF71; TRIM19; proteína con motivo tripartito TRIM19; Proteína 19 con motivo tripartito Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 48-200 Fuente/Isotipo: IgG de conejo