Anticuerpo monoclonal de conejo biotinilado CST, 20597P, receptor de andrógenos (específico de AR-V7) (E3O8L)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de AR-V7. Validado para Western Blot y ELISA de péptidos (DELFIA). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo (biotinilado) contra el receptor de andrógenos (específico para AR-V7) (E3O8L) (CST n.° 20597) está listo para su envío. Información de uso del producto Los anticuerpos biotinilados son ideales para tecnologías de inmunoensayo y plataformas ELISA de alto rendimiento que requieren pares de anticuerpos donde ambos anticuerpos provienen del mismo huésped. Las plataformas que utilizan anticuerpos biotinilados incluyen, entre otras, MSD, xMAP, Quanterix Simoa, AlphaLISA, AlphaScreen, HTRF, LANCE y TR-FRET. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones de trabajo óptimas. Contáctenos si necesita el clon de anticuerpo biotinilado en una concentración diferente, una formulación sin portador o una solución de envasado más personalizada. Almacenamiento Se suministra en 140 mM de NaCl, 3 mM de KCl, 10 mM de fosfato de sodio dibásico (pH 7,4), 2 mM de fosfato de potasio monobásico, 2 mg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo (biotinilado) contra el receptor de andrógenos (específico de AR-V7) (E3O8L) reconoce los niveles endógenos de la proteína AR-V7 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína AR completa, pero inmunoprecipita una proteína de 120 kDa de identidad desconocida. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu639 de la proteína del receptor de andrógenos humano (isoforma V7). Fondo El receptor de andrógenos (AR), un factor de transcripción con dedo de zinc perteneciente a la superfamilia de receptores nucleares, se activa por fosforilación y dimerización tras la unión al ligando (1). Esto promueve la localización nuclear y la unión del AR a los elementos de respuesta a los andrógenos en los genes diana de los andrógenos. Estudios de investigación han demostrado que el AR desempeña un papel crucial en varias etapas del desarrollo masculino y en la progresión del cáncer de próstata (2,3). La isoforma AR3 o AR-V7, que carece del dominio de unión al ligando típico, se crea mediante el empalme alternativo de exones crípticos (4-5). El AR-V7 se expresa con frecuencia en el cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC) y, si bien depende de la actividad del receptor de andrógenos de longitud completa (AR-FL), el AR-V7 puede activar un programa transcripcional completamente distinto (6-8). Si bien la enzalutamida y la abiraterona han sido beneficiosas en el tratamiento del CPRC a través del dominio de unión al ligando del AR-FL, se ha demostrado que la resistencia en los pacientes está asociada con la detección de AR-V7 en células tumorales circulantes (9-12). Actualmente se están explorando estudios que investigan los mecanismos para superar esta resistencia y que pueden ayudar a estratificar las poblaciones de pacientes para terapias más personalizadas (13-15). Nombres alternativos AIS; ANDR; Receptor de andrógenos; Variante 3 de empalme del receptor de andrógenos; AR; AR iso3; AR-V7; AR8; DHTR; Receptor de dihidrotestosterona; HUMARA; HYSP1; KD; NR3C4; Miembro 4 del grupo C de la subfamilia 3 de receptores nucleares; SBMA; SMAX1; TFM Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80 Fuente/Isotipo: IgG de conejo