Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 20768S, CDK9 (C12F7) (conjugado Alexa Fluor® 488)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CDK9. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CDK9 (C12F7) (conjugado Alexa ^Fluor® 488) (CST n.° 20768) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo CDK9 (C12F7) (Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, hámster, mono, bovino, perro Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal del CDK9 humano. Fondo P-TEFb es un factor de transcripción general que regula la elongación de la transcripción a través de la fosforilación del dominio de cola C-terminal (CTD) de la ARN polimerasa II (ARNP II). El complejo P-TEFb está compuesto por una subunidad catalítica, CDK9, y su ciclina reguladora asociada, que puede ser ciclina T1, T2a, T2b o K (revisada en 1,2). P-TEFb es reclutado por la proteína Tat del VIH para permitir la elongación transcripcional y la posterior replicación del genoma viral. Por lo tanto, la inhibición de la función de P-TEFb tiene potencial para la terapia contra el VIH. CDK9 existe en dos isoformas, una isoforma abundante de 42 kDa y una isoforma menos abundante de 55 kDa, que contiene una extensión amino-terminal (3). Es probable que las dos formas tengan propósitos distintos basados ​​en la expresión diferencial durante la activación de los linfocitos (4,5) y en su localización dentro del núcleo (5). Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) se activan en parte por la unión de ciclina y por la fosforilación de una treonina conservada en el dominio del bucle T. La fosforilación de CDK9 en el bucle T Thr186 por una quinasa nuclear no identificada podría ser importante en la activación de P-TEFb (6) y la regulación de la transcripción del VIH (7). La acetilación de CDK9 en Lys44 afecta su capacidad para fosforilar el CTD de la ARNPII (8). Nombres alternativos C-2K; quinasa relacionada con CDC2; CDC2L4; CDK9; proteína quinasa 4 similar al ciclo de división celular 2; proteína quinasa 9 de división celular; CTK1; quinasa 9 dependiente de ciclina; quinasa 9 dependiente de ciclina; PITALRE; PTEFB; proteína quinasa serina/treonina PITALRE; proteína quinasa serina/treonina PITALRE; TAK; subunidad catalítica del complejo de quinasa asociada a Tat Especificación REACTIVIDAD: HMR Hm Mk B Dg SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo