Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 2085S, receptor de EGF (específico de E746-A750del) (D6B6)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la mutación del EGFR (Glu746-Ala750). Validado para WB, IP, IHC, IF y F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para el receptor de EGF (específico para E746-A750del) (D6B6) (CST n.° 2085) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:250 - 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 53177. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo del receptor EGF (específico E746-A750del) (D6B6) detecta niveles endógenos de la proteína mutante EGFR E746-A750del. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia mutante E746-A750del del EGFR humano. Fondo El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF) es una tirosina quinasa transmembrana de 170 kDa que pertenece a la familia de proteínas HER/ErbB. Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones somáticas en el dominio de la tirosina quinasa del receptor de EGF (EGFR) están presentes en un subconjunto de adenocarcinomas de pulmón que responden a inhibidores de EGFR, como gefitinib y erlotinib (1-3). Dos tipos de mutaciones representan aproximadamente el 90% de los casos mutados: una mutación puntual específica, L858R, que ocurre en el exón 21 y deleciones cortas en el marco de lectura en el exón 19 (4,5). La deleción más frecuente del exón 19 es E746-A750, que representa el 90% de las lesiones en este sitio, aunque se presentan algunas variantes raras. Nombres alternativos Homólogo del oncogén viral de la leucemia eritroblástica aviar (v-erb-b); proteína inhibidora del crecimiento celular 40; proteína inductora de la proliferación celular 61; receptor de EGF; EGFR; receptor del factor de crecimiento epidérmico; receptor del factor de crecimiento epidérmico (homólogo del oncogén viral de la leucemia eritroblástica aviar (v-erb-b)); dominio de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico; receptor de tirosina quinasa 1 erb-b2; ERBB; ERBB1; HER1; mENA; NISBD2; PIG61; Protooncogén c-ErbB-1; Receptor de la tirosina-proteína quinasa erbB-1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 175 Fuente/Isotipo: IgG de conejo