CST, 2112S, cicloheximida

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La cicloheximida se suministra como polvo liofilizado. Para una solución de 10 mg/ml, pese cuidadosamente y reconstituya 50 mg en 5 ml de DMSO o EtOH. Las concentraciones de trabajo y la duración de los tratamientos varían según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 5-50 µg/ml durante 4-24 horas. Soluble en DMSO, EtOH o MeOH. Use equipo de protección personal. No vierta el producto en el desagüe. No lo manipule hasta que haya leído y comprendido todas las precauciones de seguridad. Información de seguridad: Se sospecha que la cicloheximida causa defectos genéticos. Puede causar efectos reproductivos adversos, como defectos congénitos, abortos espontáneos o infertilidad. Evite el contacto durante el embarazo y la lactancia. En caso de exposición o sospecha de exposición, consulte a un médico. Consulte la Ficha de Datos de Seguridad (FDS). Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La cicloheximida es un inhibidor de la síntesis de proteínas en eucariotas. Aunque su mecanismo de acción preciso aún no se ha dilucidado por completo, se ha demostrado que inhibe la elongación de la traducción mediante la unión al sitio E de la unidad ribosomal 60S e interfiere con el ARNt desacetilado (1-3). Si bien no todos los tipos celulares son igualmente sensibles a los efectos inductores de apoptosis de la cicloheximida, se ha demostrado que induce la muerte celular en los linfocitos T a través de un mecanismo dependiente de FADD (4). Además, la cicloheximida y el factor de necrosis tumoral poseen una citotoxicidad sinérgica (5,6), por lo que se utilizan habitualmente juntos para inducir la muerte celular. Los investigadores han demostrado que la cicloheximida bloquea la ubiquitinación proteica estimulada por bortezomib (7). Nombres alternativos apoptosis; bortezomib; CHX; parp escindido; inhibidor de la síntesis de proteínas; TNF; factor de necrosis tumoral; ubiquitina