CST, 2222S, Anisomicina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La anisomicina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 25 mg/ml, reconstituya los 10 mg en 400 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración de los tratamientos varían según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 5-50 µg/ml durante 5-60 minutos. Soluble en DMSO o MeOH. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 1 mes y conservar a -20 °C. Separar en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación y descongelación. Fondo La anisomicina, un antibiótico producido por y , se describió originalmente como inhibidor de la síntesis proteína-proteína a nivel traduccional (1). Más recientemente, se ha caracterizado por activar fuertemente las quinasas de estrés SAPK/JNK y p38 MAPK, así como la quinasa p70/85 S6 en células de mamíferos, lo que resulta en la rápida inducción de genes inmediatos tempranos (IE), como c-fos, fosB, c-jun, JunB y JunD (1). Los investigadores han demostrado que la anisomicina actúa como un potente agonista de la señalización, sinergizándose con factores de crecimiento y ésteres de forbol para superinducir estos genes IE (1,2). Estudios de investigación han demostrado que la anisomicina induce apoptosis en muchas líneas celulares cancerosas (3-5). Nombres alternativos apoptosis; c-fos; c-jun; fosB; JunD; p38 MAPK; p70/85 S6 quinasa; ésteres de forbol; fosfo junB; SAPK/JNK