CST, 2263S, anticuerpo FosB

Anticuerpo policlonal para el estudio de FosB. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo contra FosB (CST n.° 2263) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo FosB detecta los niveles endógenos de la proteína FosB total (tanto las isoformas FosB como FosB2). Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas Fos, como c-fos, FRA1 y FRA2. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ala140 de la proteína FosB humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La familia Fos de oncogenes nucleares incluye c-Fos, FosB, el antígeno relacionado con Fos 1 (FRA1) y el antígeno relacionado con Fos 2 (FRA2) (1). Si bien la mayoría de las proteínas Fos existen como una sola isoforma, la proteína FosB existe en dos isoformas: FosB de longitud completa y una forma más corta, FosB2 (Delta FosB), que carece de los 101 aminoácidos carboxiterminales (1-3). La expresión de las proteínas Fos se induce rápida y transitoriamente por diversos estímulos extracelulares, como factores de crecimiento, citocinas, neurotransmisores, hormonas polipeptídicas y estrés. Las proteínas Fos dimerizan con las proteínas Jun (c-Jun, JunB y JunD) para formar la proteína activadora 1 (AP-1), un factor de transcripción que se une a los elementos TRE/AP-1 y activa la transcripción. Las proteínas Fos y Jun contienen el motivo de cremallera de leucina que media la dimerización y un dominio básico adyacente que se une al ADN. Los diversos heterodímeros Fos/Jun difieren en su capacidad para transactivar genes dependientes de AP-1. Además del aumento de la expresión, la fosforilación de las proteínas Fos por las quinasas Erk en respuesta a estímulos extracelulares puede aumentar aún más la actividad transcripcional (4-6). La fosforilación de c-Fos en Ser32 y Thr232 por Erk5 aumenta la estabilidad de la proteína y la localización nuclear (5). La fosforilación de FRA1 en Ser252 y Ser265 por Erk1/2 aumenta la estabilidad de la proteína y conduce a la sobreexpresión de FRA1 en células cancerosas (6). Después de la estimulación con factores de crecimiento, la expresión de FosB y c-Fos en fibroblastos quiescentes es inmediata, pero de muy corta duración, y los niveles de proteína se disipan después de varias horas (7). La expresión de FRA1 y FRA2 persiste durante más tiempo, y se pueden detectar niveles apreciables en células de crecimiento asincrónico (8). La expresión desregulada de c-Fos, FosB o FRA2 puede provocar una transformación celular neoplásica; sin embargo, Delta FosB carece de la capacidad de transformar las células (2,3). Nombres alternativos Proteína activadora 1; AP-1; DKFZp686C0818; Homólogo B del oncogén viral del osteosarcoma murino FBJ; FOSB; Protooncogén FosB, subunidad del factor de transcripción AP-1; Protooncogén FosB, subunidad del factor de transcripción AP-1; Proteína reguladora 3 del cambio G0/G1; G0S3; GOS3; GOSB; MGC42291; Oncogén FOS-B; Proteína FosB Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 38 FosB2. 48 FosB. FUENTE: Conejo