CST, 23268S, par de anticuerpos coincidentes, fosfo-Met (Tyr1234/1235)

Par de anticuerpos coincidentes para estudiar el fosfato Met (Tyr1234/Tyr1235) en el área de investigación. Información de uso del producto Los pares de anticuerpos coincidentes consisten en anticuerpos de captura y detección que se unen a epítopos no superpuestos. Para la identificación específica de los anticuerpos de captura y detección en este par, consulte el pie de foto de la figura. El usuario final deberá determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na2HPO4, 3 mM KCl, 2 mM KH2PO4 y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Fondo Met, un receptor de tirosina quinasa de alta afinidad para el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF, también conocido como factor de dispersión), es un heterodímero unido por disulfuro compuesto por subunidades α de 45 kDa y β de 145 kDa (1,2). La subunidad α y la región aminoterminal de la subunidad β forman el dominio extracelular. El resto de la cadena β abarca la membrana plasmática y contiene una región citoplasmática con actividad de tirosina quinasa. La interacción de Met con HGF produce autofosforilación en múltiples tirosinas, que reclutan varios componentes de señalización posteriores, como las quinasas Gab1, c-Cbl y PI3 (3). Estos eventos fundamentales son importantes para todas las funciones biológicas que involucran la actividad de la quinasa Met. La adición de un fosfato en la Tyr1003 citoplasmática es esencial para la ubiquitinación y degradación de la proteína Met (4). La fosforilación en Tyr1234/1235 en el dominio quinasa Met es crucial para la activación de la quinasa. La fosforilación en Tyr1349 en el dominio citoplasmático Met proporciona un sitio de unión directa para Gab1 (5). Estudios de investigación han demostrado que se encuentran niveles alterados de Met y/o de la actividad de la tirosina quinasa en varios tipos de tumores, como los de riñón, colon y mama. Por lo tanto, los investigadores han concluido que Met es una atractiva diana terapéutica y diagnóstica potencial para el cáncer (6,7). Nombres alternativos AUTS9; c-Met; DFNB97; Receptor del factor de crecimiento de hepatocitos; Receptor de HGF; Receptor de HGF/SF; HGFR; MET; protooncogén met (receptor del factor de crecimiento de hepatocitos); protooncogén met tirosina quinasa; protooncogén MET, receptor de tirosina quinasa; oncogén MET; Protooncogén c-Met; RCCP2; Receptor del factor de dispersión; Receptor de SF; Tirosina-proteína quinasa Met Especificación REACTIVIDAD: H