Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 23328T, receptor de FGF 2 (D4L2V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del FGFR2. Validado para WB, IP, IHC, IHC, IF, F, F. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor de FGF 2 (D4L2V) (CST n.° 23328) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 - 1:400 Citometría de flujo (en vivo): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 83546. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (parafina), Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), Citometría de flujo (viva) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo FGF Receptor 2 (D4L2V) reconoce niveles endógenos de proteína FGFR2 total y no reacciona de forma cruzada con FGFR1 o FGFR4. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína FGFR2 humana. Fondo Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de los receptores de tirosina quinasas de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF: FGFR1 (flg), FGFR2 (bek, KGFR), FGFR3 y FGFR4. Cada receptor contiene un dominio de unión a ligando extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de quinasa citoplasmática (1). Tras la unión al ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos (2). Siete residuos de tirosina en la cola citoplasmática de FGFR1 pueden fosforilarse: Tyr463, 583, 585, 653, 654, 730 y 766. Tyr653 y Tyr654 son importantes para la actividad catalítica del FGFR activado y son esenciales para la señalización (3). Los demás residuos de tirosina fosforilados pueden proporcionar sitios de acoplamiento para componentes de señalización posteriores, como Crk y PLCγ (4,5). El FGFR2 presenta varias isoformas de splicing, cuya especificidad de ligando se determina en gran medida por el splicing alternativo de los exones 8 (IIIb) y 9 (IIIc). El splicing alternativo es específico del tipo celular, lo que da como resultado isoformas que muestran diversas distribuciones tisulares y actividades biológicas (6,7). Estudios de investigación han demostrado que las mutaciones en el gen FGFR2 correspondiente causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, incluyendo el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (8-10). Los investigadores también han observado mutaciones y expresión alterada del FGFR2 en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (11). Nombres alternativos quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; receptor de FGF; FGFR-2; FGFR2; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; FLJ98662; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; variante 4 del FGFR4 soluble; TK14; TK25 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 92.145 Fuente/Isotipo: IgG de conejo