Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 23511S, aspartoacilasa (F8X9Z) (formulado por IHC/IF)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ASPA. Validado para inmunohistoquímica (parafina) e inmunofluorescencia (congelado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra aspartoacilasa (F8X9Z) (formulado por IHC/IF) (CST n.° 23511) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Inmunofluorescencia (congelada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Congelado) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo antiaspartoacilasa (F8X9Z) (formulado por IHC/IF) reconoce los niveles endógenos de la proteína aspartoacilasa total. Se observó tinción inespecífica en los islotes pancreáticos mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro102 de la proteína aspartoacilasa humana. Fondo La aspartoacilasa (ASPA), también conocida como aminoacilasa-2 (ACY-2), se encuentra principalmente en los oligodendrocitos y es la única enzima cerebral que hidroliza el N-acetil-L-aspartato (NAA) (1,2). El NAA se sintetiza a partir del L-aspartato y la acetil-CoA en las mitocondrias neuronales de la materia gris cerebral y es uno de los derivados de aminoácidos más abundantes en el cerebro de los vertebrados, superado solo por el glutamato (2). Los niveles de NAA en el cerebro deben estar estrechamente regulados; se han detectado niveles anormalmente bajos en la esclerosis múltiple y la enfermedad de Alzheimer, y niveles anormalmente altos en la enfermedad de Canavan (3-5). La enfermedad de Canavan es un trastorno neurodegenerativo mortal y el único trastorno genético identificado causado por un defecto en el procesamiento de un metabolito producido exclusivamente en el cerebro (5). Nombres alternativos ACY-2; ACY2; aminoacilasa 2; aminoacilasa-2; ASP; ASPA; aspartoacilasa; aspartoacilasa (enfermedad de Canavan) Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo