Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 23920S, PDE3A (F7I6O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la PDE3A. Validado para Western Blot, Simple Western™. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PDE3A (F7I6O) (CST n.° 23920) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PDE3A (F7I6O) reconoce los niveles endógenos de la proteína PDE3A total. Este anticuerpo reconoce las isoformas PDE3A1 y PDE3A2, pero no la isoforma PDE3A3. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val395 de la proteína PDE3A1 humana. Fondo La PDE3A es miembro de la superfamilia de las fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos (PDE) (1). Esta proteína es una fosfodiesterasa de AMPc inhibida por GMPc. La PDE3A regula las vías de señalización activadas por AMPc mediante su hidrólisis (2). Existen tres isoformas de la PDE3A: PDE3A1 (136 kDa), PDE3A2 (118 kDa) y PDE3A3 (94 kDa). Estas se generan mediante el empalme alternativo del gen. Todas las isoformas de la PDE3A comparten el mismo dominio catalítico y promueven la hidrólisis de AMPc en compartimentos intracelulares distintos, pero superpuestos (3). Se ha demostrado que la PDE3A promueve la agregación plaquetaria, la trombosis pulmonar y el aumento de la frecuencia cardíaca (4). La elevada actividad de la fosfodiesterasa causada por mutaciones de ganancia de función en el gen provoca hipertensión sin daño cardíaco (5). El compuesto DNMDP y las moléculas de pegamento molecular sintético promueven la formación del complejo heterotetramérico PDE3A/Schlafen 12 (SLFN12), lo que provoca una respuesta citotóxica en células cancerosas que expresan altos niveles de estas dos proteínas. La inducción de la formación de este complejo plantea un posible tratamiento terapéutico para el cáncer humano (6-8). Nombres alternativos Fosfodiesterasa de AMPc, miocárdica inhibida por cGMP; CGI-PDE; CGI-PDE A; CGI-PDE-A; fosfodiesterasa 3',5'-cíclica inhibida por cGMP; fosfodiesterasa A 3',5'-cíclica inhibida por cGMP; fosfodiesterasa A inhibida por GMP cíclico; fosfodiesterasa A inhibida por GMP cíclico; HTNB; PDE3A; fosfodiesterasa 3A; fosfodiesterasa 3A, inhibida por cGMP Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 136, 118 Fuente/Isotipo: IgG de conejo