Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 24302P, VHL (D2N9L) (conjugado de criptato de europio trFluor™)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de VHL. Validado para ELISA de péptidos (DELFIA). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo VHL (D2N9L) (conjugado de criptato de europio trFluor ^™ ) (CST n.° 24302) está listo para su envío. Información de uso del producto Los anticuerpos conjugados con criptato de europio trFluor™ son ideales para ensayos de interacción proteína-proteína, tecnologías de inmunoensayo por pares o cribado de alto rendimiento donde se requiere mayor sensibilidad y detección cuantitativa. El largo tiempo de desintegración fluorescente del criptato de europio mejora la relación señal-fondo en comparación con los conjugados con colorantes fluorescentes. Los métodos que utilizan anticuerpos conjugados con criptato de europio incluyen, entre otros, TR-FRET, donde los anticuerpos donantes marcados con criptato de europio se emparejan con anticuerpos aceptores marcados con fluoróforo rojo, como Alexa Fluor® 647 o APC. Contáctenos si necesita un clon de anticuerpo aceptor conjugado con un colorante rojo a una concentración personalizada, una formulación sin portador o una solución de envasado más personalizada. Nota: Se recomienda añadir fluoruro de potasio (KF) en el rango de dilución del ensayo de 40-400 mM para mejorar la señal fluorescente. El usuario final debe determinar las diluciones óptimas y las concentraciones de trabajo tanto de los anticuerpos conjugados como del KF. Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Especificidad / Sensibilidad El mAb de conejo VHL (D2N9L) (conjugado de criptato de europio trFluor™) reconoce los niveles endógenos de la proteína VHL total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína VHL humana. Fondo La proteína von Hippel-Lindau (VHL) es un componente de reconocimiento de sustrato de un complejo de ubiquitina ligasa E3 que contiene elongina BC (TCEB1 y TCEB2), cullina 1 (CUL1) y proteína RING-box 1 (RBX1) (1-3). Se ha demostrado que la proteína VHL existe en tres isoformas distintas resultantes de variantes de transcripción con empalme alternativo (4). La pérdida de la función de la proteína VHL resulta en un síndrome de cáncer familiar de herencia dominante que se manifiesta como angiomas de la retina, hemangioblastomas del sistema nervioso central, carcinomas renales de células claras y feocromocitomas (4). En condiciones de normoxia, VHL dirige la ubiquitilación y la posterior degradación proteasomal del factor inducible por hipoxia 1α (HIF-1α), manteniendo niveles muy bajos de HIF-1α en la célula. La exposición celular a condiciones hipóxicas, o la pérdida de la función de la proteína VHL, resulta en un aumento de los niveles de proteína HIF-1α y una mayor expresión de los productos génicos inducidos por HIF, muchos de los cuales son factores de angiogénesis como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Por lo tanto, se cree que la pérdida de la función de la proteína VHL contribuye a la formación de neoplasias altamente vasculares (4). Además de HIF-1α, se sabe que VHL regula la ubiquitilación de varias otras proteínas, incluyendo la proteína de unión a tat-1 (TBP-1), la proteína quinasa C atípica (aPKC) lambda, y dos subunidades del complejo multiproteico ARN polimerasa II (RPB1 y RPB7) (5-8). Las interacciones con elongina BC, RPB1, RPB7, y la proteína que contiene el dominio KRAB-A asociada a pVHL (VHLaK) sugieren que VHL también puede desempeñar un papel más directo en la represión transcripcional. Nombres alternativos proteína de unión a elongina; HRCA1; proteína G7; pVHL; RCA1; VHL; VHL1; supresor tumoral de la enfermedad de von Hippel-Lindau; supresor tumoral de von Hippel-Lindau; supresor tumoral de von Hippel-Lindau, proteína ligasa ubiquitina E3 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo