Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 24799T, POLR1A (D6S6S)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de POLR1A. Validado para Western Blot y cromatina IP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo POLR1A (D6S6S) (CST n.° 24799) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo POLR1A (D6S6S) reconoce niveles endógenos de la proteína POLR1A total. Reactividad de las especies: humano, ratón, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro36 de la proteína POLR1A humana. Fondo La ARN polimerasa I (ARNIPI) es un gran complejo multiproteico que funciona como una ARN polimerasa dependiente del ADN, la principal responsable de la transcripción de genes de ARN ribosómico (ARNr). La subunidad más grande, Rpa194, o POLR1A, junto con el factor de selectividad 1 (SL1) y el factor de unión a la proteína transactivadora (UBF), conforman la maquinaria transcripcional central del complejo ARNPI (1-3). El complejo ARNPI es reclutado específicamente a los promotores de ADNr por SL1, que contiene las proteínas TBP y TAF, para transcribir precursores a ARNr (2). Estos precursores se procesan en ARNr maduros 18S, 5.8S y 28S, que conforman la mayor parte de la estructura ribosómica (1). Similar al complejo ARN polimerasa II, existen otros componentes centrales que son necesarios para la transcripción de genes diana, como el complejo TFIIH y SPT6 (4, 5). Se ha demostrado que la sobreexpresión de ARNr naciente está asociada con un mal pronóstico en ciertos tipos de cáncer, y los nucléolos agrandados son un sello distintivo de la proliferación celular y los tumores agresivos (6-8). Los oncogenes como Myc, Ras y PI3K pueden impulsar la transcripción de ARNr mediada por RNAPI, lo que convierte a POLR1A en un objetivo terapéutico clave (9). De hecho, la orientación específica de la actividad de RNAPI con un inhibidor de molécula pequeña puede inducir la autofagia selectivamente en células tumorales mientras que tiene efectos mínimos en células normales (10). Además, las mutaciones en POLR1A están asociadas con la disostosis acrofacial, tipo Cincinnati, un síndrome de malformación craneoesquelética. Las mutaciones de pérdida de función resultan en la biogénesis interrumpida de los ribosomas y la muerte celular mediada por p53 que afecta a las células precursoras esqueléticas o la cresta neural (11). Nombres alternativos A190; AFDCIN; DKFZp586M0122; subunidad mayor de la ARN polimerasa I dirigida por ADN; subunidad A de la ARN polimerasa I dirigida por ADN; subunidad A1 de la ARN polimerasa I dirigida por ADN; subunidad RPA1 de la ARN polimerasa I dirigida por ADN; FLJ21915; MGC87965; POLR1A; polipéptido A de la polimerasa (ARN) I, 194 kDa; subunidad A de la polimerasa (ARN) I; subunidad de la ARN polimerasa I de 194 kDa; subunidad A de la ARN polimerasa I; subunidad A1 de la ARN polimerasa I; RPA1; RPA190; RPA194; RPO1-4; RPO14 Especificación REACTIVIDAD: HM Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 200 Fuente/Isotipo: IgG de conejo