CST, 25009T, Anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-SF3B1 (Thr313) (D8D8V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato SF3B1 (Thr313). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-SF3B1 (Thr313) (D8D8V) (CST n.° 25009) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-SF3B1 (Thr313) (D8D8V) reconoce niveles endógenos de la proteína SF3B1 solo cuando se fosforila en Thr313. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr313 de la proteína SF3B1 humana. Fondo La subunidad 1 del factor de empalme 3b (SF3B1) es un componente integral de la ribonucleoproteína nuclear pequeña U2 (U2 snRNP) y desempeña un papel importante en el empalme del pre-ARNm que implica la eliminación de intrones y la unión de exones para formar ARNm maduro (1-3). El ensamblaje y el reconocimiento adecuado de los sitios de empalme son impulsados ​​por secuencias en los sitios de empalme intrón-exón del pre-ARNm. El sitio donante de empalme 5' es reconocido por el complejo U1 snRNP, mientras que U2 snRNP se une al sitio de empalme 3' (punto de ramificación), asegurando el anclaje de la maquinaria del espliceosoma en los sitios de empalme (3,4). Estudios recientes de secuenciación completa del exoma han demostrado una alta incidencia de mutaciones somáticas en pacientes con diversas neoplasias hematológicas malignas como leucemia linfocítica crónica y síndromes mielodisplásicos (2,3,5,6). Se cree que la desregulación del empalme de pre-ARNm, derivada de mutaciones en componentes del espliceosoma, como SF3B1, contribuye a cambios en los patrones de expresión de proteínas clave implicadas en vías como la progresión del ciclo celular, la muerte celular y el metabolismo del cáncer (2,3). La fosforilación de SF3B1 en Thr313 solo se encuentra en espliceosomas catalíticamente activos y se asocia principalmente con la cromatina, donde se produce aproximadamente el 80 % del empalme de pre-ARNm. El tratamiento con el inhibidor de la transcripción 5,6-dicloro-1-β-d-ribofuranosilbenzimidazol (DRB) disminuye el aporte de pre-ARNm, lo que resulta en la pérdida de fosfo-SF3B1 (Thr313), lo que concuerda con su asociación con el empalme activo (7). Nombres alternativos Hsh155; MDS; procesamiento de pre-ARNm 10; factor de empalme de pre-ARNm SF3b, subunidad de 155 kDa; factor de empalme de pre-ARNm SF3b, subunidad de 155 kDa; PRP10; PRPF10; SAP 155; SAP155; SF3B1; SF3b155; proteína asociada al espliceosoma 155; proteína asociada al espliceosoma 155; subunidad 1 del factor de empalme 3B; factor de empalme 3b, subunidad 1, 155 kDa Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 155 Fuente/Isotipo: IgG de conejo