Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 25038S, WHSC1 (E6D2X)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de WHSC1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo WHSC1 (E6D2X) (CST n.° 25038) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo WHSC1 (E6D2X) reconoce los niveles endógenos de la proteína WHSC1 total. Según la secuencia del antígeno, este anticuerpo debería detectar la isoforma II (UniProt O96028-1) y la isoforma I (UniProt O96028-3) de WHSC1. Este anticuerpo no detecta REIIBP (UniProt O96028-4). Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo amino de la proteína WHSC1 humana. Fondo La proteína candidata 1 del síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHSC1), también conocida como proteína nuclear que contiene el dominio SET 2 (NSD2) y proteína que contiene el dominio SET del mieloma múltiple (MMSET), es una proteína histona metiltransferasa que cataliza la dimetilación de la histona H3 Lys36, una marca que se asocia con regiones transcripcionalmente activas del genoma (1,2). La haploinsuficiencia de WHSC1 está implicada en el trastorno del desarrollo conocido como síndrome de Wolf-Hirschhorn (WHS), que se caracteriza por retraso del crecimiento y mental, y defectos cardíacos congénitos (3). Además, WHSC1 está sobreexpresado y asociado con un mal pronóstico en una gran variedad de cánceres humanos, incluidos el neuroblastoma y el carcinoma de ovario, hepatocelular, endometrial y colorrectal (4-8). En el mieloma múltiple, entre el 15 % y el 20 % de los pacientes presentan sobreexpresión de WHSC1 debido a la translocación cromosómica at(4;14)(p16.3;q32), que coloca el gen aguas arriba de un potente potenciador (2). El gen codifica tres isoformas proteicas principales. La isoforma II es la proteína completa, que contiene 1365 aminoácidos. La isoforma I, generada por empalme alternativo, es idéntica a los 647 aminoácidos del extremo N-terminal de la isoforma II. Una tercera isoforma, conocida como REIIBP, se genera a partir de un transcrito que se inicia en el intrón 9 del locus WHSC1 y es idéntica a los 584 aminoácidos del extremo C-terminal de la isoforma II. Nombres alternativos FLJ23286; Histona-lisina N-metiltransferasa NSD2; Proteína de unión a la región REII del promotor de IL5; KIAA1090; KMT3F; KMT3G; MGC176638; MMSET; Proteína tipo III que contiene el dominio SET del mieloma múltiple; Proteína que contiene el dominio SET del mieloma múltiple; NSD2; Proteína 2 del dominio SET de unión al receptor nuclear; Proteína 2 que contiene el dominio SET nuclear; Probable histona-lisina N-metiltransferasa NSD2; Proteína trithorax-5; REIIBP; Proteína 5 relacionada con trithorax/ash1; TRX5; WHS; WHSC1; Candidato 1 para el síndrome de Wolf-Hirschhorn; Proteína candidata 1 para el síndrome de Wolf-Hirschhorn Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80, 152 Fuente/Isotipo: IgG de conejo