Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 25211SF, CDT1 (D10F11) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de CDT1. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo CDT1 (D10F11) (libre de BSA y azida) (CST n.° 25211) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 8064. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 8064. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo CDT1 (D10F11) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína CDT1 total. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro57 de la proteína CDT1 humana. Fondo El inicio de la replicación del ADN en células de mamíferos es un proceso altamente coordinado que asegura la duplicación del genoma solo una vez por ciclo de división celular. Los orígenes de replicación se encuentran dispersos por todo el genoma y sus actividades se regulan mediante la unión secuencial de factores de prerreplicación y replicación. Se cree que el complejo de reconocimiento del origen (ORC) está unido a la cromatina durante todo el ciclo celular (1,2). El complejo de prerreplicación (Pre-RC) se forma en la fase tardía de la mitosis/fase G1 temprana, comenzando con la unión de CDT1 y cdc6 al origen, lo que permite la unión del complejo heterohexamérico MCM2-7. Se cree que el complejo MCM es la helicasa replicativa, y la formación del pre-RC se conoce como licencia de cromatina. El inicio posterior de la replicación del ADN requiere la activación de las quinasas promotoras de la fase S CDK2 y cdc7. Cdc7, activo únicamente en complejo con su subunidad reguladora dbf4, fosforila las proteínas MCM unidas a la cromatina y permite la unión del factor de replicación cdc45 y la ADN polimerasa (3,4). La unión de CDT1 a la geminina previene la formación de pre-RC, y la expresión y degradación de la geminina regulan la actividad de CDT1 (revisado en 5). La interacción de CDT1 con las proteínas MCM es importante en la formación y el desarrollo de pre-RC (6,7). Tanto cdc6 como CDT1 son degradados por la vía del proteasoma de la ubiquitina en respuesta al daño del ADN asociado con la rereplicación (8). Nombres alternativos CDT1; factor de licencia de cromatina y replicación de ADN 1; factor de replicación de ADN Cdt1; homólogo de doble estacionamiento; doble estacionamiento, Drosophila, homólogo de; DUP; RIS2 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 65 Fuente/Isotipo: IgG de conejo