CST, 25438S, anticuerpo GAT3

Anticuerpo policlonal para el estudio de SLC6A11. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo GAT3 (CST n.° 25438) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo GAT3 reconoce niveles endógenos de la proteína GAT3 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro604 de la proteína GAT3 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo El gen transportador de soluto 6 ( ), también conocido como la familia de transportadores de sodio y neurotransmisores o transportadores dependientes de Na+/Cl-, codifica proteínas que regulan el transporte de neurotransmisores (NTT), incluyendo los transmisores de monoamina serotonina, dopamina y norepinefrina (SERT), transmisores de GABA (GAT1, GAT2, GAT3 y BGT1) y transmisores de glicina (GLYT1 y GLYT2) (1). El transportador de GABA 3 (GAT3) dependiente de sodio y cloruro está codificado por el gen 11 ( ) de la familia de transportadores de soluto 6 (2). GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso central y mantiene el tono inhibidor que equilibra la excitación neuronal. Este equilibrio entre la excitación y la inhibición neuronal está estrechamente regulado, en parte por la familia GAT de transportadores de GABA. Estos transportadores terminan la inhibición de GABA al mediar la recaptación celular de GABA en la hendidura sináptica. El genoma humano codifica cuatro transportadores de GABA (GAT-1-4). El GAT-1 se encuentra predominantemente en las terminales axónicas de las neuronas, mientras que el GAT-3 se expresa en los astrocitos (3). La disfunción de los transportadores de GABA puede contribuir a enfermedades como la epilepsia, así como a enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson (4-6). Nombres alternativos Transportador de GABA 3; GABT3; GAT-3; GAT3; GAT4; S6A11; SLC6A11; Transportador de GABA 3 dependiente de sodio y cloruro; Familia 6 de transportadores de solutos (transportador de neurotransmisores, GABA), miembro 11; Familia 6 de transportadores de solutos (transportador de neurotransmisores), miembro 11; Familia 6 de transportadores de solutos, miembro 11 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 70, 140 FUENTE: Conejo