CST, 2601S, anticuerpo fosfo-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402)

Anticuerpo policlonal para el estudio de fosfato de PAK1 (Thr423)/fosfato de PAK2 (Thr402)/fosfato de PAK3 (Thr436). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) (CST n.° 2601) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo fosfo-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) detecta PAK1, PAK2 y PAK3 endógenas solo cuando están fosforiladas en Thr423, Thr402 y Thr421, respectivamente. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con PAK4, PAK5 o PAK6 fosforiladas. Sin embargo, sí presenta reacción cruzada con fosfo-Mst1 (Thr183) o fosfo-Mst2 (Thr180). Reactividad de las especies: humano, ratón, cobaya Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr423 de PAK1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de proteína A y péptidos. Fondo La familia de quinasas de serina/treonina activadas por p21 (PAK) participa en múltiples procesos celulares, incluyendo la reorganización del citoesqueleto, la señalización de MAPK, la señalización apoptótica, el control de la NADPH oxidasa fagocítica y el crecimiento de neuritas inducido por factores de crecimiento (1,2). Se han descrito varios mecanismos que inducen la actividad de PAK. La unión de Rac/Cdc42 al dominio CRIB (o PBD) cerca del extremo amino de PAK causa autofosforilación y cambios conformacionales en PAK (1). La fosforilación de PAK1 en Thr423 por PDK induce la activación de PAK1 (3). Se han identificado varios sitios de autofosforilación, incluyendo Ser199 y Ser204 de PAK1, y Ser192 y Ser197 de PAK2 (4,5). Debido a que los sitios de autofosforilación se ubican en el dominio inhibidor amino-terminal, se ha planteado la hipótesis de que la modificación en esta región impide que la quinasa revierta a una conformación inactiva (6). Las investigaciones indican que la fosforilación en Ser144 de PAK1 o Ser139 de PAK3 (ubicadas en el dominio inhibidor de la quinasa) afecta la actividad de la quinasa (7). La fosforilación en Ser21 de PAK1 o Ser20 de PAK2 regula la unión con la proteína adaptadora Nck (8). PAK4, PAK5/7 y PAK6 tienen menor similitud de secuencia con PAK1-3 en la región reguladora amino-terminal (9). La fosforilación en Ser474 de PAK4, un sitio análogo a Thr423 de PAK1, puede desempeñar un papel fundamental en la regulación de la actividad y la función de PAK4 (10). Los miembros de la familia PAK se expresan ampliamente y, a menudo, se sobreexpresan en el cáncer humano (11,12). Nombres alternativos asociada a la resistencia a la adriamicina; Alfa-PAK; ARA; Beta-PAK; bPAK; Ct-PAK2; CDKN1A; Gamma-PAK; hPAK3; IDDMSSD; MGC130000; MGC130001; MRX30; MRX47; Oligofrenina-3; OPHN3; p21 (CDKN1A)-quinasa activada 2; p21 (CDKN1A)-quinasa activada 3; p21 (RAC1) quinasa activada 1; p21 (RAC1) quinasa activada 2; p21 (RAC1) quinasa activada 3; proteína p21 (Cdc42/Rac)-quinasa activada 1; proteína p21 (Cdc42/Rac)-quinasa activada 2; proteína p21 (Cdc42/Rac)-quinasa activada 3; quinasa 1 activada por p21; quinasa 2 activada por p21; quinasa 3 activada por p21; quinasa 1 activada por p21/Cdc42/Rac1 (homólogo de STE20, levadura); quinasa 1 activada por p21/Cdc42/Rac1 (relacionada con Ste20 de levadura); p27; p34; p58; p65-PAK; PAK-1; PAK-2; PAK-2p27; PAK-2p34; PAK-3; PAK1; PAK2; PAK3; PAK3beta; PAK65; PAKalpha; PAKgamma; quinasa S6/H4; quinasa de serina/treonina-proteína PAK 1; quinasa de serina/treonina-proteína PAK 2; quinasa de serina/treonina-proteína PAK 3; Homólogo de STE20, levadura Especificación REACTIVIDAD: HM GP SENSIBILIDAD: Endógena MW (kDa): 61 a 67 (PAK2), 68 a 74 (PAK1/3) FUENTE: Conejo