CST, 2607T, anticuerpo fosfo-PAK2 (Ser20)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato de PAK2 (Ser20). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo Fosfo-PAK2 (Ser20) (CST n.° 2607) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Phospho-PAK2 (Ser20) detecta niveles endógenos de PAK2 solo cuando se fosforila en la serina 20. Este anticuerpo no reacciona de forma cruzada con otros miembros de la familia PAK fosforilados. Reactividad de las especies: humano, ratón, cobaya Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser20 de la PAK2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La familia de quinasas de serina/treonina activadas por p21 (PAK) participa en múltiples procesos celulares, incluyendo la reorganización del citoesqueleto, la señalización de MAPK, la señalización apoptótica, el control de la NADPH oxidasa fagocítica y el crecimiento de neuritas inducido por factores de crecimiento (1,2). Se han descrito varios mecanismos que inducen la actividad de PAK. La unión de Rac/Cdc42 al dominio CRIB (o PBD) cerca del extremo amino de PAK causa autofosforilación y cambios conformacionales en PAK (1). La fosforilación de PAK1 en Thr423 por PDK induce la activación de PAK1 (3). Se han identificado varios sitios de autofosforilación, incluyendo Ser199 y Ser204 de PAK1, y Ser192 y Ser197 de PAK2 (4,5). Debido a que los sitios de autofosforilación se ubican en el dominio inhibidor amino-terminal, se ha planteado la hipótesis de que la modificación en esta región impide que la quinasa revierta a una conformación inactiva (6). Las investigaciones indican que la fosforilación en Ser144 de PAK1 o Ser139 de PAK3 (ubicadas en el dominio inhibidor de la quinasa) afecta la actividad de la quinasa (7). La fosforilación en Ser21 de PAK1 o Ser20 de PAK2 regula la unión con la proteína adaptadora Nck (8). PAK4, PAK5/7 y PAK6 tienen menor similitud de secuencia con PAK1-3 en la región reguladora amino-terminal (9). La fosforilación en Ser474 de PAK4, un sitio análogo a Thr423 de PAK1, puede desempeñar un papel fundamental en la regulación de la actividad y la función de PAK4 (10). Los miembros de la familia PAK se expresan ampliamente y, a menudo, se sobreexpresan en el cáncer humano (11,12). Nombres alternativos C-t-PAK2; Gamma-PAK; quinasa 2 activada por p21 (CDKN1A); quinasa 2 activada por p21 (RAC1); quinasa 2 activada por proteína p21 (Cdc42/Rac); quinasa 2 activada por p21; p27; p34; p58; PAK-2; PAK-2p27; PAK-2p34; PAK2; PAK65; PAKgamma; quinasa S6/H4; quinasa de proteína serina/treonina PAK 2 Especificación REACTIVIDAD: HM GP SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 61 a 67 FUENTE: Conejo