Anticuerpo CST, 2608S, PAK2

Anticuerpo policlonal para el estudio de PAK2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo PAK2 (CST n.° 2608) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo PAK2 detecta los niveles endógenos de la proteína PAK2 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con PAK1, PAK3 ni PAK4-6. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono, cobaya Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la región aminoterminal de la PAK2 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La familia de quinasas de serina/treonina activadas por p21 (PAK) participa en múltiples procesos celulares, incluyendo la reorganización del citoesqueleto, la señalización de MAPK, la señalización apoptótica, el control de la NADPH oxidasa fagocítica y el crecimiento de neuritas inducido por factores de crecimiento (1,2). Se han descrito varios mecanismos que inducen la actividad de PAK. La unión de Rac/Cdc42 al dominio CRIB (o PBD) cerca del extremo amino de PAK causa autofosforilación y cambios conformacionales en PAK (1). La fosforilación de PAK1 en Thr423 por PDK induce la activación de PAK1 (3). Se han identificado varios sitios de autofosforilación, incluyendo Ser199 y Ser204 de PAK1, y Ser192 y Ser197 de PAK2 (4,5). Debido a que los sitios de autofosforilación se ubican en el dominio inhibidor amino-terminal, se ha planteado la hipótesis de que la modificación en esta región impide que la quinasa revierta a una conformación inactiva (6). Las investigaciones indican que la fosforilación en Ser144 de PAK1 o Ser139 de PAK3 (ubicadas en el dominio inhibidor de la quinasa) afecta la actividad de la quinasa (7). La fosforilación en Ser21 de PAK1 o Ser20 de PAK2 regula la unión con la proteína adaptadora Nck (8). PAK4, PAK5/7 y PAK6 tienen menor similitud de secuencia con PAK1-3 en la región reguladora amino-terminal (9). La fosforilación en Ser474 de PAK4, un sitio análogo a Thr423 de PAK1, puede desempeñar un papel fundamental en la regulación de la actividad y la función de PAK4 (10). Los miembros de la familia PAK se expresan ampliamente y, a menudo, se sobreexpresan en el cáncer humano (11,12). Nombres alternativos C-t-PAK2; Gamma-PAK; quinasa 2 activada por p21 (CDKN1A); quinasa 2 activada por p21 (RAC1); quinasa 2 activada por proteína p21 (Cdc42/Rac); quinasa 2 activada por p21; p27; p34; p58; PAK-2; PAK-2p27; PAK-2p34; PAK2; PAK65; PAKgamma; quinasa S6/H4; quinasa de proteína serina/treonina PAK 2 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk GP SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 61 FUENTE: Conejo