CST, 2621S, anticuerpo JMJD1B/JHDM2B

Anticuerpo policlonal para el estudio de JMJD1B. Validado para Western Blot, inmunoprecipitación e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo JMJD1B/JHDM2B (CST n.° 2621) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:25 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo JMJD1B/JHDM2B detecta niveles endógenos de la proteína JMJD1B (las tres isoformas). Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético que corresponde a los residuos que rodean al Pro1254 de la proteína JMJD1B humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo El estado de metilación de los residuos de lisina en las histonas es un determinante principal de la formación de las regiones activas e inactivas del genoma y es crucial para la programación adecuada del genoma durante el desarrollo (1,2). Las proteínas que contienen el dominio Jumonji C (JmjC) representan la clase más grande de proteínas desmetilasas de histonas potenciales (3). Se ha demostrado que el dominio JmjC de varias proteínas cataliza la desmetilación de residuos de mono-, di- y tri-metil lisina mediante una reacción oxidativa que requiere hierro y α-cetoglutarato (3). Basándose en la homología, tanto los humanos como los ratones contienen al menos 30 de estas proteínas, que pueden dividirse en siete familias separadas (3). La familia JMJD1 (Jumonji domain-containing protein 1), también conocida como familia JHDM2 (JmjC domain-containing histone demethylation protein 2), contiene cuatro miembros: hairless (HR), JMJD1A/JHDM2A, JMJD1B/JHDM2B y JMJD1C/JHDM2C. Hairless se expresa en la piel y el cerebro y actúa como correpresor del receptor de la hormona tiroidea (4-6). Las mutaciones en el gen hairless causan alopecia tanto en ratones como en humanos (4,5). JMJD1A se expresa en células germinales masculinas meióticas y posmeióticas, contribuye a la regulación génica mediada por el receptor de andrógenos y es necesaria para la espermatogénesis (7-9). También se ha identificado como un objetivo descendente de OCT4 y STAT3 y es crítico para la regulación de la autorrenovación en células madre embrionarias (10,11). JMJD1B es un miembro de la familia con mayor expresión y se elimina con frecuencia en la leucemia mieloide (12). JMJD1C (también conocido como TRIP8) es un cofactor de los receptores de andrógenos y tiroideos y tiene una posible relación con el autismo (13-15). Se ha demostrado que los miembros de la familia JMJD1/JHDM2 desmetilan la monometil y la dimetilhistona H3 (Lys9) (3,8). Nombres alternativos [histona H3]-dimetil-L-lisina(9) desmetilasa 3B; 5qNCA; C5orf7; DIJOS; JHDM2B; proteína de desmetilación de histonas 2B con dominio JmjC; JMJD1B; proteína 1B con dominio Jumonji; proteína 1B con dominio Jumonji; KDM3B; KIAA1082; desmetilasa 3B específica de lisina (K); desmetilasa 3B de lisina; desmetilasa 3B específica de lisina; NET22; proteína nuclear 5qNCA Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 220 FUENTE: Conejo