Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de MMP14. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MT1-MMP (E3S5S) (CST n.° 26424) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Western Blot: 1:1000
Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200
Almacenamiento
Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo.
Protocolo
Protocolos disponibles: Western Blotting, Inmunohistoquímica (Parafina)
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo MT1-MMP (E3S5S) reconoce los niveles endógenos de la proteína MT1-MMP total. Este anticuerpo presenta reacción cruzada con una banda de 135 kDa de origen desconocido.
Reactividad de las especies: Humana
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un fragmento recombinante de la proteína MT1-MMP humana.
Fondo
La familia de proteasas de metaloproteinasas de matriz (MMP) es un grupo de enzimas dependientes de zinc que se dirigen a proteínas extracelulares, incluyendo factores de crecimiento, receptores de superficie celular, moléculas de adhesión y otras proteasas (1). Las metaloproteinasas de matriz pueden categorizarse ampliamente según su función y localización celular, e incluyen seis metaloproteinasas de tipo membrana (MT) distintas que comparten un dominio transmembrana y una cola citoplasmática corta (2). La metaloproteinasa de matriz de tipo membrana 1 (MT1-MMP, MMP14) está involucrada en la regulación del desarrollo, la angiogénesis, la remodelación tisular y la progresión tumoral (3-6). La MT1-MMP y otras metaloproteinasas promueven la invasión de células tumorales al acumularse en estructuras especializadas conocidas como invadopodios, que remodelan la matriz extracelular (ECM) y permiten que las células tumorales rompan la membrana basal (7). La abundancia y presencia de MT1-MMP en la superficie celular está controlada por endocitosis dirigida, que puede ser regulada por el dominio citoplasmático de MT1-MMP (8). La actividad de la proteasa MT1-MMP puede ser regulada aún más a través de la formación de homodímeros, procesamiento autocatalítico, desprendimiento de dominios y la interacción con proteínas inhibidoras. La activación de la proenzima MT1-MMP resulta de la escisión de la MT1-MMP de longitud completa por furina en la red trans-Golgi, que elimina el dominio propéptido inhibidor (9). En la superficie celular, la MT1-MMP se puede encontrar en un complejo proteico con la metaloproteinasa soluble MMP2 y el inhibidor de MMP TIMP2. La escisión y activación mediadas por MT1-MMP de MMP2 generan la colagenasa MMP2 activa, que desempeña papeles importantes en la remodelación de la matriz extracelular (ECM) y la invasión tumoral (10). La MT1-MMP interactúa con un gran número de sustratos además de MMP2, incluyendo colágenos intersticiales, glicoproteínas adhesivas (es decir, laminina) y receptores de la superficie celular (11).
Nombres alternativos
metalopeptidasa de matriz 14; metalopeptidasa de matriz 14 (insertada en la membrana); metaloproteinasa de matriz 14 (insertada en la membrana); metaloproteinasa de matriz-14; metaloproteinasa de membrana tipo 1; metaloproteinasa de matriz de membrana 1; metaloproteinasa de matriz de membrana tipo 1; MMP-14; MMP-X1; MMP14; MT-MMP; MT-MMP 1; MT1-MMP; MT1MMP; MTMMP1; WNCHRS
Especificación
REACTIVIDAD: H
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 62
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
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