Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 26519W2, Wee1 (D10D2) (conjugado SignalFlex™ mFluor™ UV375)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Wee1. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Wee1 (D10D2) (conjugado SignalFlex ^™ mFluor ^™ UV375) (CST n.° 26519) está listo para su envío. Información de uso del producto Los conjugados SignalFlex™ se producen utilizando anticuerpos primarios de Cell Signaling Technology® altamente validados y métodos de conjugación rigurosamente probados, lo que garantiza conjugados de alta calidad y consistencia entre lotes. Estos conjugados se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Sin embargo, no se prueban en ensayos específicos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Al realizar citometría de flujo, recomendamos utilizar un conjugado de control de isotipo a la misma concentración que el conjugado de anticuerpo. Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Especificidad / Sensibilidad El mAb de conejo Wee1 (D10D2) (conjugado SignalFlex™ mFluor™ UV375) reconoce los niveles endógenos de la proteína Wee1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala54 de la proteína Wee1 humana. Fondo La entrada de todas las células eucariotas a la mitosis está regulada por la activación de la quinasa cdc2. El paso regulador crítico en la activación de cdc2 durante la progresión a la mitosis parece ser la desfosforilación de Tyr15 y Thr14 (1,2). La fosforilación en Tyr15 y Thr14 y la inhibición de cdc2 son llevadas a cabo por las proteínas quinasas Wee1 y Myt1, mientras que la desfosforilación de Tyr15 y la activación de cdc2 son llevadas a cabo por la fosfatasa cdc25 (1,3,4). La hiperfosforilación e inactivación de Myt1 en la mitosis sugiere que una o más quinasas activadas en la transición G2/M regulan negativamente la actividad de Myt1. Las quinasas que se ha demostrado que fosforilan Myt1 incluyen cdc2, p90RSK, Akt y Plk1 (5-7). Wee1 se inactiva tras la entrada mitótica mediante fosforilación en Ser53 y Ser123 por Plk1 y cdc2, seguida de ubiquitinación y degradación mediada por β-TrCP (1,9,10). Nombres alternativos DKFZp686I18166; FLJ16446; WEE1; quinasa del punto de control WEE1 G2; homólogo de WEE1; proteína quinasa similar a Wee1; homólogo de WEE1+; WEE1A; quinasa Wee1A; WEE1hu Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo