Anticuerpo CST, 2675S, fosfo-53BP1 (Ser1778)

Anticuerpo policlonal para el estudio del fosfato 53BP1 (Ser1778). Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo fosfo-53BP1 (Ser1778) (CST n.° 2675) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo Phospho-53BP1 (Ser1778) detecta niveles endógenos de 53BP1 solo cuando se fosforila en la serina 1778. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un fosfopéptido sintético correspondiente a los residuos que rodean la Ser1778 de la 53BP1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína 1 de unión a p53 (53BP1) se identificó originalmente como un socio de unión a p53 que podría mejorar la actividad transcripcional de p53 (1,2). 53BP1 consta de dos dominios carboxiterminales BRCA1 (BRCT) que permiten la unión a p53 y un dominio separado responsable de la unión a la histona fosforilada H2A.X (3). 53BP1 se transloca rápidamente a focos nucleares después del tratamiento de células con radiación ionizante (IR) o agentes radiomiméticos que causan roturas de doble cadena de ADN (DSB) (4,5). Debido a esta localización en las DSB y la homología con la proteína de levadura Rad9, se ha propuesto un papel para 53BP1 en la reparación de DSB. Se ha demostrado que el reclutamiento de 53BP1 a sitios de daño del ADN es independiente de ATM, NBS1 y DNA-PK (4) y la retención de 53BP1 en las roturas del ADN requiere H2A.X fosforilada (6). En células que carecen de 53BP1, la fosforilación de los sustratos de ATM se reduce, lo que sugiere que 53BP1 se encuentra aguas arriba de ATM (7). En respuesta a IR, se ha demostrado la fosforilación de 53BP1 en las serinas 6, 25, 29 y 784 por ATM, pero la fosforilación en estos sitios no es necesaria para la localización de 53BP1 en los sitios de DSB (6). Se ha informado que la fosforilación de 53BP1 en Ser1618 está enriquecida en células humanas detenidas en mitosis (8). Dentro del primer dominio BRCT (aminoácidos 1714-1850), existe un sitio de fosforilación de consenso de ATM/ATR, Ser1778. Es concebible que la fosforilación de Ser1778 podría, por lo tanto, servir para regular la unión de 53BP1 a p53. Nombres alternativos 53BP1; FLJ41424; MGC138366; p202; proteína de unión a p53 1; p53BP1; TDRD30; proteína de unión a TP53 1; TP53B; TP53BP1; proteína de unión a la proteína tumoral 53, 1; proteína de unión a la proteína tumoral p53 1; proteína de unión a la proteína tumoral p53, 1; proteína de unión a p53 supresora de tumores 1 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 450 FUENTE: Conejo