Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 2680T, p35/25 (C64B10)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del activador 1 de CDK5. Validado para WB, IP, IHC e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo p35/25 (C64B10) (CST n.° 2680) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 Inmunofluorescencia (congelada): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 52675. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Congelado) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo p35/25 (C64B10) detecta los niveles endógenos de la proteína p35 total. Este anticuerpo también detecta la p25 endógena resultante de la escisión mediada por calpaína tras una agresión neurotóxica. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético del extremo carboxiterminal del p35 humano. Fondo Las quinasas dependientes de ciclina (CDK) son quinasas de serina/treonina que son activadas por ciclinas y gobiernan la progresión del ciclo celular eucariota. Si bien CDK5 comparte una alta homología de secuencia con los miembros de su familia, se cree que funciona principalmente en neuronas postmitóticas, regulando la citoarquitectura de estas células. Análogamente a las ciclinas, p35 y p39 se asocian con CDK5 y la activan a pesar de la falta de homología de secuencia. CDK5 se expresa ubicuamente, pero se detectan altos niveles de actividad quinasa principalmente en el sistema nervioso debido al estrecho patrón de expresión de p35 y p39 en neuronas postmitóticas. Se ha identificado un gran número de sustratos de CDK5, aunque no se han atribuido sustratos discretos en función de p35 vs. p39. Entre muchos, los sustratos de CDK5 incluyen p35 y p39. p35 se degrada rápidamente (T1/2 <20 min) por la vía ubiquitina-proteasoma (1). Sin embargo, la estabilidad de p35 aumenta a medida que disminuye la actividad de la quinasa CDK5, lo que probablemente se deba a la disminución de la fosforilación de p35 en Thr138 por CDK5 (2). El NGF activa Erk y EGR1 e induce la expresión de p35 en células PC12 (3). La escisión proteolítica de p35 por calpaína produce p25 tras una agresión neurotóxica, lo que resulta en una activación prolongada de CDK5 por p25. La acumulación de p25 se observa en enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (4-5). Nombres alternativos CD5R1; activador 1 de CDK5; CDK5P35; CDK5R; CDK5R1; subunidad reguladora 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; activador 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; activador 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina, p25; activador 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina, p35; subunidad reguladora 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; subunidad reguladora 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina; subunidad reguladora 1 de la quinasa 5 dependiente de ciclina (p35); MGC33831; NCK5A; activador neuronal de CDK5; p23; p25; p35; p35nck5a; socio regulador de la quinasa CDK5; subunidad de la proteína quinasa II de 23 kDa de Tau; subunidad de la proteína quinasa II de 23 kDa de Tau; subunidad reguladora de TPKII Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 25, 35 Fuente/Isotipo: Conejo